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BLOOD:<font color="red">PP</font><font color="red">2</font>A是在急性髓系白血病中通过 <font color="red">c</font>-Myc/p21 轴决定细胞命运的可治疗靶向驱动因素

BLOOD:PP2A是在急性髓系白血病中通过 c-Myc/p21 轴决定细胞命运的可治疗靶向驱动因素

细胞分化失调是急性白血病发生的标志,磷酸酶在癌症中被广泛抑制,但传统上与分化无关。

MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2021-11-21

Nat Commun:EZH<font color="red">2</font>介导的<font color="red">PP</font><font color="red">2</font>A失活介导乳腺癌HER<font color="red">2</font>靶向治疗的耐药性

Nat Commun:EZH2介导的PP2A失活介导乳腺癌HER2靶向治疗的耐药性

HER2的靶向治疗能够显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。尽管如此,仍有将近一半的此类患者由于固有的或获得性抵抗遭受疾病的复发。因此,开发其他靶向治疗策略以克服临床治疗的耐药性迫在眉睫。

MedSci原创 - 乳腺癌,耐药性,EZH2蛋白,HER2靶向治疗 - 2020-11-29

Cell Death Differ:<font color="red">PP</font><font color="red">2</font>Acα促进巨噬细胞积累加剧肾脏纤维化的发生

Cell Death Differ:PP2Acα促进巨噬细胞积累加剧肾脏纤维化的发生

慢性肾病(CKD)一般表现为肾小球滤过率降低、尿白蛋白排泄增加或两者兼具,该疾病正成为日益严重的公共卫生问题。

MedSci原创 - 巨噬细胞,肾纤维化,慢性肾病(CKD),PP2Acα - 2021-05-03

Blood:抗磷脂抗体通过内皮细胞中形成的apoER<font color="red">2</font>-Dab<font color="red">2</font>-SHC1复合体激活<font color="red">PP</font><font color="red">2</font>A诱导血栓形成

Blood:抗磷脂抗体通过内皮细胞中形成的apoER2-Dab2-SHC1复合体激活PP2A诱导血栓形成

中心点:激活内皮细胞的PP2A是aPL诱导小鼠血栓形成的基础。内皮ApoER2充当aPL诱导组装的包含Dab2和SHC1的可激活PP2A的蛋白复合物的支架。摘要:对于抗磷脂抗体综合征(APS),抗磷脂抗体(aPL)识别β2糖蛋白(β2GPI)会促进血栓形成,而根据临床前研究提示,这是因为内皮NO合成酶(eNOS)通过ApoER2依赖性方式发挥拮抗作用。

MedSci原创 - 血栓形成,抗磷脂抗体综合征,PP2A - 2018-03-04

医学知识 | 胖<font color="red">C</font><font color="red">2</font>征

医学知识 | 胖C2

所谓的胖 C2征指的是在常规颈椎X线侧位片上,C2椎体前后缘之间的距离与C3椎体相比明显增加,即为C2肥大征。

新乡医学影像 - C2肥大征,胖C2征 - 2023-12-19

Int J Cancer:前列腺癌细胞中GRB10通过与<font color="red">PP</font><font color="red">2</font>A互作维持AR活性

Int J Cancer:前列腺癌细胞中GRB10通过与PP2A互作维持AR活性

雄激素受体(AR)信号能够驱动前列腺癌(PCa)进展是。不幸的是,雄激素阻断疗法和使用更强效的AR途径抑制剂(ARPIs)并不能起到治愈效果。ARPI耐药(如去势抵抗性PCa,CRPC)将不可避免地发

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,活性 - 2020-10-31

下颌第一恒磨牙<font color="red">C</font>形根管<font color="red">2</font>例

下颌第一恒磨牙C形根管2

患者女,28岁,2017年3月因右下后牙夜间痛、自发痛就诊。患者3年前曾于外院行该患牙的充填治疗。检查:右下第一恒磨牙近中面见树脂充填体,边缘出现继发龋坏,探诊无疼痛,叩诊无疼痛,冷诊疼痛,持续数十秒。X线片示:右下第一恒磨牙近中面充填体下方出现边缘性继发龋低密度影像并已经与近中髓角相连,近中及远中根呈现内收形态,根管影像模糊不清,根尖周无明显暗影(图1A)。

华西口腔医学杂志 - 下颌,第一恒磨牙,C形,根管 - 2019-08-18

2020 CPIC指南:CYP<font color="red">2</font><font color="red">C</font>9和非甾体类抗炎药

2020 CPIC指南:CYP2C9和非甾体类抗炎药

2020年3月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2C9和非甾体类抗炎药指南,非甾体类抗炎药(NSAIDs) 是最长应用的止痛药之一,临床应用可能引起严重胃肠道、肾脏以及心血管不良事件。

Clin Pharmacol Ther. 2020 Mar 19. - 非甾体类抗炎药,CYP2C9 - 2020-04-09

Diabetologia:循环细胞外囊泡携带的 PTP1B 和 <font color="red">PP</font><font color="red">2</font>A 磷酸酶作为胰岛素抵抗的调节剂

Diabetologia:循环细胞外囊泡携带的 PTP1B 和 PP2A 磷酸酶作为胰岛素抵抗的调节剂

胰岛素抵抗患者的EVs携带的磷酸酶在胰岛素信号通路中起着关键作用。通过抑制这些磷酸酶的活性,可以恢复脂肪细胞和肝细胞中的胰岛素信号,从而为胰岛素抵抗及其相关并发症的治疗提供了新的思路。

MedSci原创 - 胰岛素抵抗,循环细胞外囊泡 - 2024-10-20

2021 年更新 S<font color="red">2</font>k 指南 – 皮肤淋巴瘤 (ICD10 <font color="red">C</font>82 - <font color="red">C</font>86)

2021 年更新 S2k 指南 – 皮肤淋巴瘤 (ICD10 C82 - C86)

皮肤淋巴瘤 (CL) 被归类为结外非霍奇金淋巴瘤,构成该组中第二常见的形式(胃的 MALT 淋巴瘤是最常见的结外形式)。在德国,他们的发病率估计为每年每 100,000 名居民中有一个新诊断。

JDDG - 皮肤淋巴瘤 - 2022-04-27

激活丝苏氨酸磷酸酶PP2Cα被发现为肝纤维化治疗的新策略

12月6日,国际重要学术期刊PLoS ONE在线发表了中科院上海药物研究所研究论文 “Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently

PP2Cα - 2010-12-30

JAMA:evolocumab降LDL-C(LAPLACE-2 试验)

美国一项研究表明,在原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者中,与中、高强度他汀类治疗基础上添加evolocumab可更进一步降低LDL-C。论文发表于《美国医学会杂志》。

医学论坛网 - Evolocumab,LDL-C,调脂 - 2014-05-15

Clin Cardiol:Evolucumab降低LDL-C(LAPLACE-2和RUTHERFORD-2试验)

分别于1月28日和30日公布的LAPLACE-2和RUTHERFORD-2两项研究显示,Evolucumab可显著降低LDL-C水平。1.LAPLACE-2研究根据1月28日公布的LAPLACE-2研究结果,Evolucumab+他汀较单用他汀显著降低原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常患者的LDL-C水平。

MedSci原创 - LDL-C,Evolucumab - 2014-02-04

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