FDA支持Aimmune的花生过敏疗法Palforzia
美国FDA咨询委员会支持Aimmune Therapeutics公司的花生过敏疗法Palforzia（也称为AR101）的安全性。
MedSci原创 - FDA，花生过敏，Palforzia - 2019-09-14
Aimmune Therapeutics在EAACI PAAM数字会议上呈报长期每日口服免疫治疗药物PALFORZIA®（花生过敏原粉剂-dnfp）的免疫学结果新数据
汇总纵向分析显示，使用PALFORZIA治疗长达六年，可产生长期免疫调节作用，其他数据显示，接受PALFORZIA治疗的患者及其看护人员在生活质量效用指标上均有获益
网络 - 每日口服免疫治疗药物PALFORZIA - 2021-11-18
FDA 批准第一种治疗儿童花生过敏药物
据美国《科学新闻》周刊网站 4 日报道，美国食品药品管理局（FDA）近日批准了第一种用于治疗儿童花生过敏的药物 Palforzia。
科技日报 - 儿童花生过敏药物，FDA - 2020-02-08
欧洲人用药品委员会（CHMP）10月会议，积极推荐十款新药上市
基因疗法和细胞疗法大放异彩，推荐的10款药物中占了4款。
MedSci原创 - inclisiran，人用药品委员会（CHMP），RNAi疗法Lumasiran，欧洲药品管理局EMA - 2020-10-21
Medscape：2020年度医学进展盘点
12月8日，美国著名医学网站 Medscape 盘点了2020年度医学领域的重大新闻，共收集了19条最新进展，与大家分享。
MedSci原创 - Medscape - 2020-12-14
10个影响世界的重大医疗创新，克利夫兰诊所2020年榜单揭晓
一种双重改善骨质疏松的创新药、二尖瓣微创手术被获批扩大应用人群、治疗花生过敏新疗法……近日，全球顶级医疗中心克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）发布了“2020十大医疗创新”重磅榜单。为了编制这份榜单，研究人员对克利夫兰诊所近100名医生和研究者进行了采访，获得了150多个提名，并由2个独立委员会提交、讨论、排名，接着再由委员会对合并后的名单进行投票已确定最终名单。接下来就跟着小编
医学界 - 克利夫兰诊所，重大医疗创新，影响世界 - 2019-11-10
Aimmune的Palforzia成为美国批准的第一种花生过敏治疗药物
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Aimmune Therapeutics提交的Palforzia（花生过敏药，又称AR101）的申请之后，该公司股价上涨了15％。
MedSci原创 - Aimmune，Palforzia，美国批准，花生过敏 - 2020-02-01
口服免疫治疗用于食物过敏的共识报告2019
食物过敏是一个主要的健康问题，影响着发达国家5-10%的人口，其中估计有3200万美国人。尽管患有食物过敏症的患者人数众多，但直到2020年1月底，美国食品和药物管理局（FDA）还没有批准任何治疗食物
. 2020 Jun 4;S0091-6749(20)30747-8. - 口服免疫治疗 - 2020-06-14
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