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GSK新复方药<font color="red">Relvar</font> Ellipta获欧盟批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布,新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI)已获欧盟委员会(EC

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

GSK新复方药<font color="red">Relvar</font> Ellipta获日本批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布,新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为首个每日一次的吸入性疗法,用于12岁及以上青少年及成人哮喘

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-22

GSK的COPD药物<font color="red">Relvar</font> Ellipta积极临床试验结果

GSK的COPD药物Relvar Ellipta积极临床试验结果

英国制药巨头葛兰素史克近日发布临床试验数据称,其慢性阻塞性肺病(COPD)药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面,优于目前的标准疗法。Relvar Ellipta为每日1次的吸入型糖皮质激素(ICS)糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂(LABA)维兰特罗(VI)的复方药物。

生物谷 - 葛兰素史克,Relvar,Ellipta - 2016-05-30

GSK启动复方药<font color="red">Relvar</font>里程碑III期SUMMIT研究

GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究

葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布,有关新复方药Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,美国商品名为该项研究现已招募约1.6万例慢性阻塞性肺病(COPD)患者,研究的目的是调查Relvar/Breo Ell

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17

葛兰素史克哮喘药物<font color="red">Relvar</font> Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)Relvar Ellipta是一种每日一次的复方药物,由吸入

生物谷 - 哮喘,葛兰素史克 - 2018-03-14

葛兰素史克宣布CHMP对<font color="red">Relvar</font> Ellipta用于哮喘患者持有积极态度

葛兰素史克宣布CHMP对Relvar Ellipta用于哮喘患者持有积极态度

葛兰素史克和Innoviva公司于2018年1月26日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对中每日一次使用的Relvar Elipta(糠酸氟替卡松/维兰特罗,FF / VI)发布了积极的意见Relvar Elipta用于治疗既往接受过吸入性皮质类固醇或长效β2受体激动剂治疗的哮喘患

MedSci原创 - 哮喘,吸入性皮质类固醇,β2受体激动剂 - 2018-01-28

欧盟扩大了GSK / Innoviva哮喘吸入器的应用范围

欧盟扩大了GSK / Innoviva哮喘吸入器的应用范围

欧盟委员会已批准对GSK/ Innoviva的Relvar Ellipta进行适应症更新,扩大了哮喘治疗的范围。

MedSci原创 - GSK,/,Innoviva,哮喘吸入器 - 2018-03-10

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

制药巨头葛兰素史克近日宣布,将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病(COPD)三药联合鸡尾酒疗法的上市申请,比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请,现在决定在2016年年底之前提交,并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva(前身为Theravance)共同研发的,包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK,COPD,临床试验 - 2016-06-05

欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请,寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘

欧洲药品管理局接受葛兰素史克的申请,寻求将Trelegy Ellipta三联吸入式疗法用于治疗哮喘

欧洲药品管理局(EMA)已接受葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的监管申请,寻求增加Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)的适应症。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,葛兰素史克,Trelegy,Ellipta,三联吸入式疗法,哮喘 - 2020-03-02

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和Theravance制药上周联合宣布,新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。Anoro Ellipta不适用于急性支气管痉挛(acute bronchospasm)的缓解或哮喘(asthma)的治疗。 GSK计划于2014年第一季度在美国推出Anoro El

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

COPD三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床研究启动(IMPACT试验)

葛兰素史克(GSK)和Theravance公司近日联合宣布,启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。该三联疗法(FF/UMEC/VI)是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法,IMPACT研究将评估该三联疗法(FF/UMEC/VI)用于COPD治疗的疗效和安全性。IMPACT是一项双盲、3个治疗组、平行组研究,将招募

生物谷 - COPD,慢性阻塞性肺病,糖皮质激素 - 2014-07-23

2013年全球制药巨头收入排行Top10

2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降,主要是专利损失所致。 2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,在此背景下,全球十大制药巨头收入排名有所变化:辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜,排位下降;从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十;而艾伯维的落榜

医药经济报 - 全球,制药,企业 - 2014-05-07

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