Nature子刊：华人学者千里挑一，找到脑瘤致命基因突变
随着CRISPR基因编辑技术的不断成熟，越来越多奋斗在前沿的科学家们开始探索它的无限应用潜力。上周，我们报道了两则相关的新闻：张锋教授协助的一项研究使用CRISPR技术，寻找到了一个与癌症免疫疗法相关的基因；杨璐菡博士的团队则使用该技术，让猪体内的内源性病毒序列失活，解决了异种器官移植的一大难题。
药明康德 - 脑瘤，致命，基因，突变，Sidi，Chen，张锋，杨璐菡 - 2017-08-15
Nat Neurosci：华人学者千里挑一，找到脑瘤致命基因突变
来自耶鲁大学（Yale University）系统生物学研究所的Sidi Chen教授团队与瑞士的Randall Platt教授课题组合作，用CRISPR技术，成功找到了导致胶质母细胞瘤的关键基因突变。
学术经纬 - 胶质母细胞瘤，CRISPR，基因突变 - 2017-08-15
J Sex Med：女性性功能障碍影响了男性伴侣性功能！
FSD与男性性功能障碍(MSD)之间关系是一个关键的世界性健康问题。目前，FSD与MSD之间的相互关系仍然没有定论。
MedSci原创 - 男性性功能障碍，关系，女性性功能障碍 - 2020-12-26
Am J Respir Crit Care Med：CPAP疗法治疗阻塞性睡眠呼吸
虽然阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与糖耐量受损和糖尿病有关,但是目前通过持续气道正压(CPAP)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的治疗方法是否对代谢有好处还尚不清楚。 目的:明确8小时夜间CPAP治疗对前驱糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合症患者的葡萄糖代谢的影响。 方法:在一个随机平行对照研究中,39个参与者被随机分配去接受8小时夜间CPAP治疗(n = 26)或者口服安慰剂(n = 13)。每晚在
MedSci原创 - CPAP疗法，阻塞性睡眠呼吸 - 2015-05-08
Science：溶解阻塞血管的药物输送系统可减少副作用
研究人员设计了一种会模仿血小板行为并特别以一种溶解堵塞血管的阻塞的药物作为标靶的新的药物输送系统。受到血小板会被吸引到流体剪力高的地方并会自然迁移到狭窄的血管这一事实的启发，Netanel Korin及其同事给纳米颗粒团块裹了层可溶解阻塞的被称作组织型纤溶酶原激活物或tPA的药物，这些纳米颗粒被设计成会在这种情况下崩裂。相关研究成果刊登在国际杂志Science上。 其结果是形成一种被吸引至身体血
EurekAlert! - 阻塞，血管，药物输送系统，副作用 - 2012-07-17
Nature Immunol | 发明基于CRISPR的集成内源基因激活肿瘤免疫疗法
癌症免疫疗法，特别是靶向T细胞表面分子的免疫检查点疗法，在临床癌症治疗中取得了巨大的成功 ，给此前近乎无药可用的晚期癌症病人带来曙光。目前，免疫疗法在过二十种癌症中获批，成为转移性肺癌等几种癌症的一线标准疗法。为此，免疫检查点疗法的开创者James P. Allison和Tasuku Honjo获得2018年诺贝尔生理医学奖。目前主要的免疫疗法包括免疫检查点疗法、细胞疗法、非特异性免疫疗法（如细胞
BioArt - CRISPR，内源基因，肿瘤免疫疗法 - 2019-10-16
【盘点】脑瘤近期重要研究进展一览
近年来，颅内肿瘤发病率呈上升趋势，颅内肿瘤约占全身肿瘤的5%，占儿童肿瘤的70%。脑癌是指生长在颅腔的新生物，又称颅内肿瘤、脑瘤，可起源于脑、脑膜、神经、血管及脑附件，或由身体的其他组织或脏器转移侵入颅内而形成，大都可产生头痛、颅内高压及局灶性症状。之前盘点过脑瘤2016重要研究进展，除了这些之外，这里梅斯小编整理了近期关于脑瘤的重要研究进展与大家分享。【1】华人学者找到脑瘤致命基因突变胶质母细胞
MedSci原创 - 脑瘤 - 2017-08-15
癌症疫苗：从雾里看花到芳容渐显？
根据世界卫生组织发布的《全球癌症报告2014》，2012年全球癌症患者及死亡病例均有所增加，其中，近一半新增癌症病例出现在亚洲，其中大部分在中国，中国新增癌症病例居第一位。《报告》指出每年全球有420万人死于癌症，致死率前3名的癌症是肺癌、肝癌、胃癌（癌症疫苗有望2020年上市 ）。《报告》预测，全球癌症病例将呈现迅猛增长态势，将由2012年的1400万人，逐年递增至2025年的19
MedSci原创 - 癌症，疫苗 - 2015-09-27
Nature：科学家利用CRISPR构建癌症模型
=肿瘤细胞基因组测序已揭示出成千上万的癌症相关突变。培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示这些突变作用的一种方法，但培育这样的小鼠是一个费钱耗时的过程。[pdf free]现在，麻省理工学院的研究人员找到了一种替代方法：他们证实利用称作为CRISPR的一种基因编辑系统可将致癌突变导入到成年小鼠的肝脏中，这使得科学家们能够更快速地筛查这些突变。在发表于8月6日《自然》（Nature）杂志上的论文中，研究人
生物360 - CRISPR，基因编辑 - 2014-08-08
Nat Immunol：耶鲁科学家开发全新的癌症免疫疗法
免疫疗法已经彻底改变了癌症的治疗，但是现有的疗法并不适用于所有患者，而且对某些癌症根本不起作用。因为它有时无法识别癌细胞的所有分子伪装，因此大大降低了治疗效果。 北京时间10月15日，发表在《Nature Immunology》上的一项新研究中，美国耶鲁大学的研究团队开发的一种新系统可以让癌细胞无处遁形，以帮助免疫系统发现并消灭其他形式的免疫疗法无法识别的肿瘤。 为了解决现有疗法无法识别癌细胞
中国生物技术网 - 癌症，免疫疗法，癌细胞 - 2019-10-15
Science：张峰等人发现CRISPR在非编码基因组中的应用
两个独立的研究小组分别证明了基于 CRISPR 的技术可以用于识别疾病相关基因的关键调控元件 来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆
MedSci原创 - 张峰，CRISPR - 2016-10-03
为您找到相关结果约11个
