Lancet Oncol：trastuzumab emtansine III期试验最终数据分析
EMILIA最终分析表明，trastuzumab emtansine可以提高治疗失败的HER阳性乳腺癌患者总生存期并表现出较高的安全性和耐受性
MedSci原创 - 乳腺癌，Trastuzumab，emtansine，OS - 2017-05-17
NEJM：Trastuzumab emtansine治疗残留浸润型乳腺癌效果显著
研究认为，对于在新辅助化疗后存在浸润性疾病残留的HER2阳性乳腺癌患者，接受抗体偶联型曲妥珠单抗可将患者疾病复发及死亡风险降低50%
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，残留浸润 - 2019-02-14
Trastuzumab Deruxtecan治疗HER2阳性乳腺癌效果优于trastuzumab emtansine
尽管 HER2 靶向疗法改善了疾病预后，但它们不能治愈局部晚期或转移性疾病，并且大多数患者会出现疾病进展。
网络 - HER2阳性乳腺癌 - 2022-04-26
Lancet Oncol：trastuzumab emtansine对晚期乳腺癌患者临床研究最终结果分析
研究表明，对于存在2种以上进展指标的HER2阳性乳腺癌患者，trastuzumab emtansine可显著提高患者总生存期
MedSci原创 - 乳腺癌，Trastuzumab，emtansine，OS - 2017-05-17
Chest：法国注册登记研究曲妥珠单抗-Emtansine相关的肺动脉高压
我们的结果表明，与单用曲妥珠单抗相比，接受曲妥珠单抗-emtansine治疗的患者更容易发生PH。这一安全信号需要进一步评估，并探索其潜在的病理生理机制。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，肺动脉高压 - 2024-11-28
NEJM：Trastuzumab deruxtecan vs Trastuzumab emtansine治疗HER2阳性转移性乳腺癌
对于接受过曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗后出现疾病进展的HER2阳性转移性乳腺癌患者，接受Trastuzumab deruxtecan治疗在降低疾病进展或死亡风险方面优于Trastuzumab emtans
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，HER2阳性乳腺癌 - 2022-03-25
NEJM：曲妥珠单抗-美坦新偶联物二线治疗HER-2转移性乳腺癌
研究发现，曲妥珠单抗-美坦新偶联物对先前接受过曲妥珠单抗emtansine治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效
MedSci原创 - 乳腺癌，HER-2，曲妥珠单抗-美坦新偶联物 - 2020-02-13
ADC的联合治疗之路
介绍 ADC 药物的组成及作用，阐述其与化疗、靶向药物、免疫疗法等联合应用的情况，包括机制、效果、毒性及耐药等，指出未来联合疗法前景光明。
小药说药 - 联合疗法，抗体偶联药物，免疫疗法 - 2024-07-23
Medicina：内分泌治疗联合曲妥珠单抗可改善HER-2阳性、激素受体阳性转移性乳腺癌
本研究旨在探讨在HER2阳性和HR阳性转移性乳腺癌(MBC)中使用T-DM1和内分泌治疗(ET)的益处。这项研究首次调查了ET与T-DM1联合治疗的益处。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，内分泌治疗，转移性乳腺癌 - 2024-07-01
晚期HER2阳性乳腺癌系统治疗：ASCO指南更新2022
更新基于证据的指南建议，向执业肿瘤学家和其他人提供关于人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性晚期乳腺癌患者全身治疗的建议。
ASCO - 乳腺癌 - 2023-03-10
CLIN CANCER RES：HER2阳性乳腺癌T-DM1获得性耐药与Cyclin B1诱导缺陷
Trastuzumab-emtansine（T-DM1）是晚期HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。但是不可避免的会出现肿瘤耐药。
MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，T-DM1，获得性耐药，Cyclin，B1 - 2017-11-28
曲妥珠单抗Emtansine治疗乳腺癌III期研究结果公布
这项试验比较了该公司的新药曲妥珠单抗Emtansine与标准疗法拉帕替尼+希罗达®（卡培他滨）治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效。
环球医学 - 曲妥珠单抗Emtansine，乳腺癌，罗氏，拉帕替尼，卡培他滨 - 2012-04-10
ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究）
III期TH3RESA试验结果显示，“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla，以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗（包括曲妥单抗和拉帕替尼
MedSci原创 - 乳腺癌，ESMO - 2013-11-27
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
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