JCO:新药Z-Endoxifen或为难治性乳腺癌患者带来福音
大家都知道Endoxifen是强效抗雌激素的他莫昔芬的有效衍生物，近日在JCO上发表的一篇文章则对Z-endoxifen进行了I期临床试验，以确定其毒性反应、最大耐受剂量（MTD）、药代动力学和临床效果
MedSci原创 - Z-Endoxifen，难治性乳腺癌 - 2017-09-04
CLIN CANCER RES：乳腺癌中Tamoxifen代谢与疗效
Tamoxifen的有效代谢产物endoxifen水平根据CYP2D6酶而变化。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，通过血浆endoxifen水平和Tamoxifen活性评分（TAS）研究Tamoxifen有效性。
MedSci原创 - 乳腺癌，Tamoxifen，代谢 - 2018-06-01
JCO：tamoxifen的药物遗传学与代谢
有推测认为endoxifen（他莫昔芬的活性代谢物）的浓度比CYP2D6基因型更能预测他莫昔芬的疗效。在一项回顾性研究中，endoxifen的疗效阈值确定为5.9 ng / mL，但缺乏前瞻性研究的确认。JCO近期发表了一篇文章，研究endoxifen浓度和CYP2D6基因型与接受tamoxifen治疗的早期乳腺癌患者的临床结局之间的联系。
MedSci原创 - 乳腺癌，Tamoxifen，代谢 - 2019-01-27
CLIN CANCER RES：CYP2D6多态性对乳腺癌他莫昔芬治疗反应的影响
CYP2D6是调节他莫昔芬有效地活性代谢产物endoxifen的关键酶。对于CYP2D6基因型与他莫昔芬效应之间的关系一直存在争议。因此，阐明CYP2D6基因型在他莫昔芬治疗中的临床意义尤为重要。
MedSci原创 - 乳腺癌，他莫昔芬，CYP2D6 - 2017-04-18
【指南与共识】| 乳腺癌18F-FES雌激素受体PET技术和应用标准
该技术标准的制定旨在推动18F-FES PET技术在国内的规范化应用，实现报告解读一致、结果互认、指标可比，为乳腺癌精准诊疗提供重要的分子影像技术支撑。
中国癌症杂志 - 乳腺癌，¹⁸F-FES雌激素受体 - 2023-09-26
Breast Cancer Res Treat：ZB483 可作为乳腺癌治疗有效的激素疗法
背景：他莫西芬被P450酶CYP2D6激活，转换为活性代谢物4-羟基他莫昔芬和 endoxifen。有CYP2D6基因多态性的患者可能不能得到他莫昔芬治疗的全部利处。越来越多的证据表明，尽管一些临床研究报道CYP2D6多态性和他莫西芬治疗结果之间没有相关性，但较差代谢的患者endoxifen血浆浓度较低和临床结果也较差。Endoxifen目前作为潜在的改善性、更有效的(选择性雌激素受体调节剂)药剂
MedSci原创 - endoxifen，硼酸化物前药，乳腺癌治疗，激素疗法 - 2015-06-15
CSMO 2014：张国君教授谈乳腺癌内分泌耐药机制
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，汕头大学医学院附属肿瘤医院乳腺中心的张国君教授介绍了乳腺癌内分泌治疗耐药的新进展。 内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌有效的治疗方式，然而其有效性通常受到耐药的制约，选择性雌激素受体修饰剂（SERMs）类他莫昔芬的耐药可能有许多信号分子途径参与其中，ER功能相关的分子信号传导途径及其辅助因子的相互作用、ER基因的突变及相关基因的多态性等都是导致耐药发生的
医学论坛网 - 乳腺癌，内分泌，耐药 - 2014-07-21
Clin Cancer Res：肝药酶基因变异导致他莫西芬治疗乳腺癌无效
乳腺癌患者某些肝药酶基因的变异使其不能很好地代谢内分泌治疗药物他莫昔芬，进而造成死亡或疾病复发的风险增高。该发现来自于一项梅奥诊所癌症中心和奥地利乳腺和结直肠癌研究组所做的研究，并发表于临床肿瘤研究杂志。 研究发现，和CYP2D6活性正常的患者相比，那些具有该肝药酶基因变异的患者不能很好地代谢他莫昔芬，因而导致严重的并发症。研究的第一作者Matthew Goetz博士说：“我们的研究证实
网络 lighthouse - 乳腺癌，他莫昔芬，肝药酶 - 2013-01-07
乳腺癌内分泌治疗进展分享
复旦大学肿瘤医院 周力恒 陆劲松 发自美国圣安东尼奥 一年一度的国际乳腺癌盛会——美国圣安东尼奥乳腺癌会议如期召开，本文重点介绍本次大会在乳腺癌内分泌治疗方面的部分重要报告，以期在第一时间和国内同道一起分享这些最新成果，更好地服务于患者。这些报告涉及目前临床上较为关注的一些重要课题，包括对不同第三代芳香化酶抑制剂（AI）疗效进行直接比较、探讨药物性卵巢去势联合他莫昔芬能否增效
乳腺癌 - 2011-01-10
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