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欧洲CHMP对SYMKEVI(tezacaftor / <font color="red">ivacaftor</font>)持积极态度

欧洲CHMP对SYMKEVI(tezacaftor / ivacaftor)持积极态度

Vertex制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医疗产品(CHMP)委员会对SYMKEVI®(tezacaftor / ivacaftor)采取积极意见

MedSci原创 - tezacaftor,ivacaftor,CHMP - 2018-07-28

欧洲CHMP持正面意见:KALYDECO(<font color="red">ivacaftor</font>)治疗囊性纤维化婴儿

欧洲CHMP持正面意见:KALYDECO(ivacaftor)治疗囊性纤维化婴儿

Vertex制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对KALYDECO®(ivacaftor)持肯定态度。

MedSci原创 - Kalydeco,ivacaftor,CHMP - 2019-10-20

NEJM:Elexacaftor-Tezacaftor-<font color="red">Ivacaftor</font>治疗PHE508DEL型囊性纤维化

NEJM:Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor治疗PHE508DEL型囊性纤维化

研究认为,Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor对PHE508DEL-最小功能基因型囊性纤维化患者具有较好的治疗效果

MedSci原创 - 囊性纤维化,CFTR,呼吸 - 2019-11-01

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / <font color="red">ivacaftor</font>)治疗儿童囊性纤维化

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / ivacaftor)治疗儿童囊性纤维化

Vertex制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准其ORKAMBI®(lumacaftor / ivacaftor)用于治疗2至5岁儿童的囊性纤维化(CF)。

MedSci原创 - 儿童囊性纤维化,ORKAMBI,lumacaftor - 2018-12-14

NEJM:VX-445-Tezacaftor-<font color="red">Ivacaftor</font>用于治疗Phe508del突变型囊性纤维化

NEJM:VX-445-Tezacaftor-Ivacaftor用于治疗Phe508del突变型囊性纤维化

研究认为,VX-445-tezacaftor-ivacaftor三连疗法可显著改善Phe508del CFTR蛋白功能,改善Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del突变型囊性纤维化患者呼吸功能

MedSci原创 - Phe508del,囊性纤维化,VX445 - 2018-10-25

NEJM:VX-659-tezacaftor-<font color="red">ivacaftor</font>三连疗法用于CFTR蛋白突变的囊性纤维化

NEJM:VX-659-tezacaftor-ivacaftor三连疗法用于CFTR蛋白突变的囊性纤维化

研究认为,VX-659-tezacaftor-ivacaftor三连疗法可显著改善Phe508del CFTR蛋白功能,改善Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del突变型囊性纤维化患者呼吸功能

MedSci原创 - 囊性纤维化,CFTR蛋白,VX-659 - 2018-10-25

FDA批准KALYDECO(<font color="red">ivacaftor</font>)作为首个也是唯一的CFTR调节剂治疗囊性纤维化患儿

FDA批准KALYDECO(ivacaftor)作为首个也是唯一的CFTR调节剂治疗囊性纤维化患儿

制药公司Vertex今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KALYDECO(ivacaftor)用于患有至少一种CFTR基因突变的4个月至小于6个月的囊性纤维化(CF)患儿。

MedSci原创 - 囊性纤维化,ivacaftor,CFTR基因突变 - 2020-09-26

Lancet Respir Med:Tezacaftor-<font color="red">iVacaftor</font>治疗携带CFTR Phe508del突变的囊性纤维化患者的长期预后

Lancet Respir Med:Tezacaftor-iVacaftor治疗携带CFTR Phe508del突变的囊性纤维化患者的长期预后

Tezacaftor-iVacaftor是一种获批的囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)调节剂,在为期8-24周的3期临床研究中显示有效,安全性和耐受性良好

MedSci原创 - 囊性纤维化,CFTR基因,Tezacaftor-iVacaftor,Phe508del突变 - 2021-02-14

加拿大卫生部授予KALYDECO(<font color="red">ivacaftor</font>)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

加拿大卫生部授予KALYDECO(ivacaftor)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

Vertex生物制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准KALYDECO(ivacaftor)的市场授权,批准ivacaftor在12至24个月的囊性纤维化(CF)儿童中使用,这些患者的纤维化跨膜传导调节因子

MedSci原创 - 囊性纤维化,ivacaftor,Kalydeco - 2019-01-29

【盘点】NEJM 11月原始研究第四期汇总

【盘点】NEJM 11月原始研究第四期汇总

【1】Tezacaftor联合Ivacaftor治疗≥12岁囊性纤维化且CFTR Phe508del突变纯合子的患者是安全有效的DOI:10.1056/NEJMoa1709846http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1709846在三个阶段、随机、双盲、多中心、安慰剂对照、平行组试验中,研究者评估了tezacaftor和ivacaftor联合治疗12

MedSci原创 - 2017-11-24

Lancet:3联疗法治疗F508del纯合子囊性纤维化

Lancet:3联疗法治疗F508del纯合子囊性纤维化

研究认为,Elexacaftor、Tezacaftor+Ivacaftor对囊性纤维化F508del纯合子突变患者具有较好的治疗效果

MedSci原创 - 囊性纤维化,F508del,呼吸 - 2019-11-04

【盘点】JAMA 10月第四期原始研究汇总

【盘点】JAMA 10月第四期原始研究汇总

肌醇治疗不能降低早产患儿1型视网膜病变风险doi:10.1001/jama.2018.14996近日,来自昆士兰大学等机构的科学家们研发下一代囊性纤维化穿膜传导调节蛋白(CFTR)校正剂VX-659与tezacaftor和ivacaftor联用的三联疗法(VX-659-tezacaftor-ivacaftor),用于恢复囊性纤维化患者的Phe508del CFTR蛋白功能。

MedSci原创 - 2018-10-27

囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功

囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功

今日(3月29日),Vertex Pharmaceuticals 宣布,Tezacaftor(VX-661)/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化(CF)患者的两项 3 期研究结果显示

药明康德 - 囊性纤维化,Tezacaftor/ivacaftor - 2017-03-30

【盘点】NEJM 10月第四期原始研究汇总

【盘点】NEJM 10月第四期原始研究汇总

【1】VX-659–Tezacaftor–Ivacaftor三联疗法用于携带1或2个Phe508del等位基因的囊性纤维化患者DOI: 10.1056/NEJMoa1807119近日,来自昆士兰大学等机构的科学家们研发下一代囊性纤维化穿膜传导调节蛋白(CFTR)校正剂VX-659与tezacaftor和ivacaftor联用的三联疗法(VX-659-tezacaftor-ivacaftor),用于

MedSci原创 - 2018-10-26

科学家在治疗囊性纤维化中获得重大突破

在两项药物ivacaftor和lumacaftor联合治疗的3期研究中,其中包括超过1,100名患者(以往研究已经探究iva

不详 - 囊性纤维化 - 2014-07-01

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