药品管理-话题@MedSci - 梅斯（MedSci）

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药品管理

2020-05-29

梅斯管理员

#药品管理#

【今日分享】广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品管理专家共识

2025-02-08发表于上海

智智灵药

#药品管理#

急救车药品管理难？这些方法实用有效！

2022-06-10

智智灵药

#药品管理#

中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）

2022-12-15

智智灵药

#药品管理#

罕见病新药7年市场独占权，中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）发布

2022-10-06

智智灵药

#药品管理#

2022年1月13日简报：福奇称奥密克戎毒株将在美国感染“几乎每个人”，欧洲药品管理局认为奥密克戎将迅速成为一种地方性疾病，全球日增近300万例

2022-10-31

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局提示甲氨蝶呤新增不良反应！一文教你如何应对甲氨蝶呤常见毒性

2022-05-17

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局：mRNA新冠疫苗与自身免疫性肝炎无关

2023-03-23

智智灵药

#药品管理#

关于院前急救箱及急救药品管理

2022-06-13

智智灵药

#药品管理#

2021年10月6日简报：美国民众反智，奇葩新冠阴谋论流行，大批民众拒绝接种疫苗；欧洲药品管理局可能开始加速评估默克的新冠口服药；新西兰宣布放弃“彻底消除新冠”战略

2022-07-15

智智灵药

#药品管理#

再迎出海里程碑，百泽安®肺癌和食管癌上市许可申请获欧洲药品管理局受理

2022-09-15

智智灵药

#药品管理#

中国国家药品管理局（NMPA）授予sotorasib治疗晚期非小细胞肺癌“突破性疗法称号”

2021-07-23

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局：建议Saxenda用于治疗12至17岁青少年肥胖症

2021-05-17

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局（EMA）开始审查GBT的镰状细胞疗法Oxbryta

2021-03-13

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）

2021-05-23

智智灵药

#药品管理#

2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物

2022-05-10

智智灵药

#药品管理#

中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危骨髓增生异常综合征的I / II期临床试验

2021-01-13

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局接受加速审评传奇生物CAR-T疗法申请

2021-11-11

智智灵药

#药品管理#

Efruxifermin（EFX）治疗NASH：已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”（PRIME）

2021-04-04

智智灵药

#药品管理#

欧洲药品管理局批准Zeposia（ozanimod）治疗溃疡性结肠炎

2021-01-13

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#药品管理#

Bio-Thera向欧洲药品管理局提交了Avastin生物仿制药BAT1706的营销授权申请（MAA）。

2021-06-28

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