诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂
2014-03-21 tomato 生物谷
诺华（Novartis）3月20日宣布，在德国推出诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）预充注射剂，该产品将于2014年在欧洲其他市场上市。预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。 Lucentis预充式注射剂诸多优势，如可提供更高的剂量准确性和更方便的治疗过程，同时，不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件的风险。这些特性有望减少
诺华（Novartis）3月20日宣布，在德国推出诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）预充注射剂，该产品将于2014年在欧洲其他市场上市。预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。
Lucentis预充式注射剂诸多优势，如可提供更高的剂量准确性和更方便的治疗过程，同时，不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件的风险。这些特性有望减少治疗等待时间，改善患者的治疗经历。
Lucentis是一种人源化的治疗性抗体片段，旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A（VEGF-A），该因子的水平在湿性AMD和其他眼科疾病（如糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO））升高。Lucentis专门设计用于眼部，使系统性暴露（systemic exposure）最小化。
目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害、视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（macular edema）所致的视力损害。此外，Lucentis已获40多个国家批准，用于病理性近视继发脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。
Lucentis于2006年上市，由罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）和诺华合作开发，是诺华的一个重要产品，罗氏拥有Lucentis在美国的商业化权利，诺华则拥有该药在美国以外国家和地区的独家权利。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Lucentis#
84
#诺华#
64
#欧洲#
59
#注射剂#
71