AOP Health公布关于真性红细胞增多症患者持续出现血液学反应的新发现

AOP Health宣布了其在对罕见血液癌症真性红细胞增多症（PV）患者进行的临床研究CONTINUATION-PV中发现的有关ropeginterferon alfa-2b（BESREMi®）的最新结果。奥地利维也纳医科大学的Heinz Gisslinger教授¹ 在一份研究摘要中对这一发现进行了报告。该份摘要已获批准，将会在著名的EHA（欧洲血液学协会）2023年会上发表。
CONTINUATION-PV摘要的链接。

降低发生血栓性事件的风险是治疗PV的一个重要目标
这篇将会在EHA 2023年会上发表的摘要重点介绍了个别患者外周血细胞计数达到建议目标的时间比例（为最大限度地减少血栓并发症建议达到的目标）。这种纵向分析是一种评估PV血栓风险的新兴方法，其中考虑了长期治疗期间的反应波动，而这在仅评估几个不同时间点的传统分析中是无法检测到的。

该论文的第一作者，来自维也纳的Heinz Gisslinger教授表示：“CONTINUATION-PV研究的结果加深了我们对长期使用ropeginterferon alfa-2b所带来的益处的理解，ropeginterferon是过去几十年中为数不多的可用于PV患者的新型治疗方法之一。这项分析表明，对ropeginterferon alfa-2b的血液学反应和最佳治疗方案之间存在以前未知的差异，这会影响患者个体的血栓形成风险。”

¹ From snapshot to continuum: cumulative time in response as an emerging proxy for thrombotic risk in polycythaemia vera.（从离散到连续：累积响应时间作为真性红细胞增多症血栓形成风险的新兴指标。）Heinz Gisslinger、 Christoph Klade、Pencho Georgiev、Dorota Krochmalczyk、Liana Gercheva-Kyuchukova、Miklos Egyed、Petr Dulicek、Arpad Illes、Halyna Pylypenko、Lylia Sivcheva、Jiří Mayer、Vera Yablokova、Kurt Krejcy、Victoria Empson、Hans C. Hasselbalch、Robert Kralovics和Jean-Jacques Kiladjian，代表PROUD-PV研究组，欧洲血液学协会EHA，2023年6月第28届年会。

关于真性红细胞增多症
真性红细胞增多症（PV）是一种罕见的骨髓造血干细胞癌症，可导致红细胞、白细胞和血小板的慢性增加。该病会增加罹患血栓形成和栓塞等循环系统疾病的风险，其症状会导致生活质量下降，长期来看可能会发展为骨髓纤维化或转化为白血病。尽管PV的分子机制仍在深入研究中，但目前的研究结果表明，骨髓中的造血干细胞具有一系列获得性突变，其中最重要的是构成恶性克隆结构的JAK2突变形式。

治疗PV的重要目标包括达到健康水平的血细胞计数（血细胞比容低于45%）、提高生活质量、减缓或延缓疾病进展。