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ICH共识指南:分析程序开发Q14 指南 其它

本指南描述了制定和维护适用于原料药和制剂质量评价的分析程序的科学和基于风险的方法。在制定分析程序时,可以采用最小方法(称为传统方法)或增强方法的要素。

血细胞分析仪注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血细胞分析仪注册审查指导原则》。

FDA:近红外分析程序的开发和提交 指导原则 其它

本指南为申请人提供建议,以帮助开发、验证和使用基于近红外 (NIR) 的分析程序来评估原料药和药品的特性、强度、质量、纯度和效力。这些建议适用于新药申请 (NDA)、缩写新药申请 (ANDA) 以及小

CHEST杂志统计分析与报告指南 指南 其它

医学文献中统计分析的实施和报告存在相当大的异质性。 鼓励向 CHEST 提交手稿的作者尽可能遵守以下指南。

《M10:生物分析方法验证和研究样品分析》问答文件和常见问题解答文件的实施建议 其它 其它

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《<M10:生物分析方法验证和研究样品分析> 问答文件和常见问题解答文件的实施建议》。

国内外医用口罩标准对比解读与分析 解读 其它

2024-04-28

暂无更新

为给检验检测机构和标准管理部门提供参考。

2024 FDA行业指南:Q14 分析程序开发 指南 其它

题为“Q14分析程序开发”的指南为分析程序开发的科学方法提供了统一的指导,并描述了促进更有效、基于科学和基于风险的批准后变更管理的原则。

群体药代动力学分析报告指南 共识 其它

2023-10-01

Equator Network

这项工作的目的是根据从业者调查的输入以及行业、咨询和监管科学家之间的讨论,制定一套用于报告群体药代动力学 (PK) 分析的综合指导原则。 调查发现,确定群体对药物暴露的协变量效应和支持剂量选择(其中群

BIAS:生物医学图像分析挑战的透明报告 共识 其它

2023-10-01

Equator Network

每年组织的生物医学图像分析挑战赛的数量正在稳步增加。 这些国际竞赛的目的是在通用数据集上对算法进行基准测试,通常是为了确定针对给定问题的最佳方法。 然而,最近的研究表明,与挑战报告相关的常见做法不允许

早产儿代谢性骨病的临床资料分析 共识 其它

在避免早产的同时,应提高对本病的综合管理,特别是注意早期监测25-羟维生素D水平,合理补充维生素D,减少远期的不良影响。 

2022 SBC指南:心电图报告的分析与发布 指南 其它

2022年10月,巴西心脏协会(SBC)发布了心电图报告的分析与发布指南。心电图是一种简单、低成本、非侵入性的检查方法,可以了解一个人的心脏状况。本文主要针对心电图报告的分析与发布 提供指导。

药物临床试验亚组分析指导原则(试行) 其它

为进一步探索药物临床试验中不同特征患者的疗效和安全性差异,评估不同亚组可能的获益-风险,为申办方提供药物临床试验中亚组分析的设计、实施和评价的指导性建议,药审中心组织制定了《药物临床试验亚组分析指导原

自噬研究与分析解释指南(第3版) 其它

2016-04-03

暂无更新

自噬科学研究,2008年是第一版,2012年是第二版,这是第三版,全面介绍自噬研究需要注意的问题。In 2008 we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, research on this topic has continued to accelerat

关于公开征求ICH《M10:生物分析方法验证及样品分析》指导原则实施建议和中文版的通知 其它

为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《M10:生物分析方法验证及样品分析》实施建议,同时组织翻译中文版。

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