期刊阅读
III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！
III 期肺癌标准治疗为同步放化疗后用 PD-L1 抑制剂巩固，最佳持续时间不明。研究表明血液 ctDNA 检测可判断预后，或可为评估免疫治疗效果提供参考。
不可手术肺癌，立体定向放疗的治疗效果如何？为何要注意严重不良事件？
欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）启动了一项国际单臂II期临床试验，对于中央型肺癌进行60Gy的剂量分为8次进行放疗。
JTO重磅：肺癌EGFR少见突变最全新整理，一二三代EGFR-TKI如何选择
本综述的目的是系统收集关于不同代TKIs治疗不同罕见EGFR突变的缓解率的现有证据。
读书报告 | 化疗联合nivolumab和ipillmumab发生细胞因子释放综合征5例报道
细胞因子释放综合征是一种严重的免疫反应，当免疫系统被过度激活时发生。在这种情况下，大量的免疫细胞和分子在短时间内释放到血液中，导致全身性的炎症反应。
JTO正反方对话：奥希替尼联合化疗方案是否应作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准？
JTO围绕“FLAURA方案是否应成为所有晚期非小细胞肺癌一线治疗”这个有争议的观点发表了正反两方的评述文章，「医悦汇」整理如下。
牵强？PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗小细胞肺癌增益2个月和15天！
这是一款敲锣打鼓宣称走出国门的一款PD-1，包含17个患者的小样本临床试验达到了77%的治疗缓解率，中位无进展生存期6.9个月，中位总生存期是15.6个月。
J Thorac Oncol：LASER301研究亚组分析：拉泽替尼显著改善EGFR突变NSCLC脑转移患者颅内PFS
该研究旨在比较拉泽替尼和吉非替尼在EGFR突变NSCLC患者脑转移中的疗效，拉泽替尼相比吉非替尼可显著延长有脑转移的EGFR突变晚期NSCLC患者的颅内无进展生存期，并获得更持久颅内缓解且安全性良好。
J Thorac Oncol | 帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼一线治疗PD-L1 TPS≥1%的转移性非小细胞肺癌（LEAP-007）:一项随机、双盲、3期临床试验
该研究旨在评估帕博利珠单抗伴或不伴仑伐替尼一线治疗PD-L1 TPS≥1%的转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，联合治疗显示出抗肿瘤活性，但与帕博利珠单抗相比，其获益-风险比并不占优势。
J Thorac Oncol：埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究
该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性，埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效，埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。
J Thorac Oncol：依沃西单抗单药治疗晚期NSCLC的I期临床试验分析
该研究报道了依沃西单抗单药治疗晚期NSCLC的临床试验分析，依沃西单抗单药治疗显示出良好的安全性，在一线治疗PD-L1阳性NSCLC患者中展现出有前景的疗效。
J Thorac Oncol： 拉泽替尼在亚洲EGFR突变晚期NSCLC患者中的疗效和安全性研究：LASER301临床试验结果
该研究旨在评估拉泽替尼在EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗中的疗效和安全性，拉泽替尼在无进展生存期、缓解持续期和颅内疗效方面均显著优于吉非替尼且具有可控的安全性。
警钟！危险不止于主动吸烟，二手烟导致肺癌的惊人研究发现！
被动吸烟会诱发基因突变，这些基因突变表现出亚克隆模式，也就是说二手烟主要是通过培育炎症环境来促进基因突变，从而导致肺癌的发生。
术后奥希替尼辅助治疗后复发了，再次使用奥希替尼还有效吗？
本文是一篇最新刊登的文献，报道了两名参加ADUARA研究的患者，他们接受奥希替尼辅助治疗3年后复发，再次使用奥希替尼达到了所有可见病灶消失（完全缓解）。
JTO真实世界9万+样本：奥希替尼耐药NSCLC的基因突变谱和后续治疗结局
本研究描述了真实世界临床基因组学数据库中奥希替尼治疗后出现获得性 ssEGFRm 和靶内和脱靶耐药的EGFR 突变 NSCLC 的基因图谱，并描述了真实世界奥希替尼后治疗选择和后续患者结局。
前沿诊断技术 | 肿瘤免疫微环境有效预测晚期非小细胞肺癌免疫治疗疗效！
该项研究意味着肿瘤免疫微环境检测未来将成为晚期NSCLC患者开展有效免疫治疗的评估利器。
读书报告 | 真实世界BRAF突变NSCLC患者的免疫和靶向治疗
这项针对真实世界BRAF突变NSCLC患者的研究证实了有效全身治疗的重要性。
遗憾！靶向药仑伐替尼加入PD-1治疗肺癌，患者活得时间更短了!
最近在JTO杂志公布的三期临床试验结果表明，经常被冠以神药的仑伐替尼联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗，在肺癌里没有延长患者的总生存期，反而降低了总生存期。
单用PD-1最长生存期5年以上，KRAS和TP53两个基因共突变患者的专属幸运符！
在前线的医务工作者一直积极探索新的标记物来回答这个问题，今天则是一项发布在《JTO》杂志的文献，主要是讨论KRAS和TP53基因对免疫治疗的影响。
建议收藏：癌症的万能治疗药PD-1，不良反应有哪些？发生概率？这些应对策略要知道！
与其他治疗办法相似，免疫治疗也有不良反应的风险，很大的原因是药物引起了免疫T细胞失调，那么具体都表现出什么样的症状呢？这些不良反应出现后的处理办法是什么？
专论：肺癌EGFR基因C797X很复杂，靶向药奥希替尼耐药后病情11个月无进展可以怎么做到！
目前肺癌的靶向药已经主推第三代靶向药，奥希替尼是第三代靶向药的代表，已经被广泛用于一线或二线治疗。
