CLIN CHEM LAB MED:比较外周血和骨髓中BCR-ABL1?
使用定量聚合酶链反应(PCR)监测BCR-ABL1的分子反应(MR)是指导酪氨酸激酶抑制剂治疗和慢性髓系白血病(CML)患者长期随访的关键工具。
MedSci原创 - 外周血;骨髓;BCR-ABL1 - 2020-08-05
BCR-ABL1阳性变异型毛细胞白血病1例
变异型毛细胞白血病(HCL-V)是一类罕见的成熟B细胞淋巴瘤,仅占慢性淋巴细胞恶性肿瘤的0.4%,占毛细胞白血病(HCL)的10%[1]?HCL与其他肿瘤存在密切关系,其作为第2肿瘤合并其他肿瘤特别是
国际检验医学杂志 - 白血病 - 2020-05-21
CLIN CHEM LAB MED:拉丁美洲CML患者BCR-ABL1量化方案?
慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者必须对BCR-ABL1 mRNA进行定量,RT-qPCR是世界范围内检测实验室最广泛使用的方法。
MedSci原创 - CML 患者 BCR-ABL1 - 2020-11-30
一例急性B淋巴细胞白血病伴BCR-ABL1
对于我们基层医院来讲,在血液学疾病MICM的诊断中,我们需要学习的东西还有很多,近期遇到的一个病例与大家一起学习和分享。
“检验医学”公众号 - 白血病,B淋巴细胞 - 2022-10-30
Blood:BCR-ABL1早期动力学可预测CML无治疗缓解的长期预后
随着无治疗缓解(TFR)迅速成为慢性髓系白血病(CML)治疗的最终目标,当下有必要制定新的策略,通过提高我们对其关键决定因素的理解来使TFR持续时间最长化。
MedSci原创 - 慢性期CML,BCR-ABL1,无治疗缓解 - 2020-09-13
Blood:分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
MedSci原创 - Bcr-Abl,B-ALL,分子分类 - 2021-09-24
Blood:用二代测序筛查慢性髓系白血病BCR-ABL1突变
对于慢性髓系白血病(CML)患者,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)或可选择耐药性BCR-ABL1激酶结构域(KD)突变体。虽然Sanger测序(SS)被认为是BCR-ABL1 KD突变筛查的金标准, 但近年来二代测序(NGS)也被用于回顾性研究。 研究人员开展一前瞻性多中心研究评估低水平突变的频率和临床相关性,以及在常规情况下基于NGS的BCR-ABL1突变筛查的可行性、成本和周转时间。 招
MedSci原创 - NGS,CML,BCR-ABL1 - 2019-12-27
病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
费城染色体[Ph;t(9;22)(q34;q11)]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病(CML)的标志,大部分CML表达P210BCR-ABL1蛋白,由e14a2或e13a2融合转录产生,5%CML表达少见异构体,包括P190(e1a2)、P195(e6a2)、P200(e8a2)、P225(e18a2)和P230(e19a2),所有异构体均有致病作用,同时也是CML的治疗靶点。
肿瘤资讯 - 慢性,髓系,白血病 - 2019-02-16
Haematologica:病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
费城染色体[Ph;t(9;22)(q34;q11)]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病(CML)的标志,大部分CML表达P210BCR-ABL1蛋白,由e14a2或e13a2融合转录产生,5%CML表达少见异构体,包括P190(e1a2)、P195(e6a2)、P200(e8a2)、P225(e18a2)和P230(e19a2),所有异构体均有致病作用,同时也是CML的治疗靶点。
肿瘤资讯 - 慢性髓系白血病,费城染色体,病例 - 2019-02-15
Blood:血栓性微血管病变是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一
中心点:帕纳替尼疗法可导致VWF介导的血小板黏附至微血管内皮细胞。帕纳替尼依赖性的微血管病变可降低节段性的LV功能异常。摘要:第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病,但急性缺血事件发生率高,限制了其临床应用。而且,造成这些事件的病理生理机制尚不明确。Yllka Latifi等人推测帕纳替尼可引发一种血管内皮病,涉及内皮相关的血管性血友病因子(VWF)过量和继发性血
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,帕纳替尼,血小板黏连,vWF - 2019-02-07
JCLA:BCR ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价
在BCR ABL1融合基因(FG)转录本检测中,标准发挥着重要作用。然而,实验室广泛使用的标准主要是基于质粒或cDNA,不能准确反映RNA提取和cDNA合成的过程。因此,本研究的目标是开发基于组装RNA的p210和p190 BCR ABL1FG转录本定量标准。研究人员采用重叠聚合酶链反应(PCR)技术,首先将p210或p190 BCR ABL1FG转录本片段与4个对照基因(CGs;ABL1
MedSci原创 - 检测 - 2019-01-18
INT J LAB HEMATOL:qPCR定量p210 BCR ABL1转录本的外部质量评价如何?
外部质量评价(EQA)是通过RT qPCR检测p210 BCR ABL1转录本分析检测过程中的重要工具。作为EQA提供商,国家临床实验室中心首次在国内组织了p210 BCR ABL1检测EQA方案,以识别存在的问题,确保p210 BCR ABL1检测的可靠性。
MedSci原创 - 外部质量评价 - 2019-01-26
IJLH:通过RT- qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本进行定量的外部质量评估的结果和建议
在临床检测中,外部质量评估(EQA)是通过RT‐qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本的分析检测过程进行质量保证的必要工具。作为EQA提供商,国家临床实验室中心首次在中国组织开展了p210 BCR‐ABL1检测EQA方案,以发现存在的问题,确保p210 BCR‐ABL1检测的可靠性。
网络 - 外部质量评估 - 2019-06-02
第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR‑ABL1激酶结构域(KD)点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术(NGS)在一线TKI
Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-05-05
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