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Haematol：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>或<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>诱发血液系统不良事件罕见

Haematol：抗PD-1或抗PD-L1诱发血液系统不良事件罕见

抗程序性细胞死亡1（PD-1）和抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抗体为冉冉升起的抗癌药新星，但对其不良事件（irAE）研究甚少。2019年1月，发表在《Haematol》的一项研究，对抗PD-1或抗PD-L1诱导的血液irAE（haem-irAE）进行了全面的描述。

环球医学 - 肿瘤 - 2019-03-04

Nat Commun：<font color="red">抗</font>GARP:TGF-β<font color="red">1</font>单抗能克服<font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font>剂耐药性

Nat Commun：抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性

调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的，在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此，在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β，单克隆抗体，Treg细胞 - 2020-09-16

<font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制</font>剂与<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font>剂有何不同？

PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂有何不同？

免疫治疗经过了100多年的发展，在肿瘤治疗领域已逐渐趋向成熟，越来越多的研究证实PD-1/PD-L1等产品良好的治疗效果与安全性，表现出更加旺盛的生命力，为更多患者带来治疗的希望！

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-02-14

BMJ：<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>表达阴性患者 <font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD-1</font><font color="red">抑制</font>剂也能大幅延长生存期

BMJ：PD-L1表达阴性患者 PD-1/PD-1抑制剂也能大幅延长生存期

免疫抑制和逃逸是恶性肿瘤细胞的特征之一。程序性细胞死亡1（PD-1）和程序性细胞死亡配体1（PD-L1）轴，不仅在生理免疫平衡中起着关键作用，而且是癌细胞免疫逃逸的一种手段，因此成为有价值的治疗靶点。以PD-1和PD-L1为靶点的抗体的开发和应用，将癌症治疗推入了新纪元。

环球医学 - 肿瘤 - 2018-11-09

Nat Med：<font color="red">抗</font>IDO和<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>疫苗增强了<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>的作用，令人期待

Nat Med：抗IDO和PD-L1疫苗增强了抗PD-1的作用，令人期待

2022年4月8日，丹麦生物技术司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。

MedSci原创 - 疫苗，IDO，帕博利珠单抗 - 2023-05-02

Nature：除了<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>，还可以通过磷酸酶募集来<font color="red">抑制</font>免疫受体

Nature：除了抗PD-1，还可以通过磷酸酶募集来抑制免疫受体

拮抗细胞外受体-配体相互作用的抗体可以抑制细胞表面受体的信号传递，目前广泛应用于包括肿瘤在内的多种疾病的治疗。比如，共受体(如PD-1和CTLA-4)对T细胞信号的调节一直是肿瘤免疫治疗的关键。

生物探索 - 肿瘤，磷酸酶，抗PD-1抗体 - 2020-10-30

Clin Cancer Res：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>抗体联合多激酶<font color="red">抑制</font>剂治疗晚期胃癌

Clin Cancer Res：抗PD-1抗体联合多激酶抑制剂治疗晚期胃癌

抗PD-1抗体联合瑞戈非尼或乐伐替尼在晚期胃癌中展现出了可期的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 晚期胃癌，瑞戈非尼，乐伐替尼，抗PD-1抗体 - 2022-06-16

陈列平：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抗体治疗的三大原理

陈列平：抗PD-1/PD-L1抗体治疗的三大原理

实际上，抗PD治疗（这里包括所有目标在于阻断这个通路的所有方法），在原理上并不是增强免疫反应，

中美医药投资与研发联盟HIRC - 陈列平，PD-1，PD-L1，抗体 - 2017-01-07

Science Advances：王贵华团队揭示<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>甲基化<font color="red">抑制</font><font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font>剂效果

Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果

大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。

“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31

<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>疗法与皮肤病延迟发作有关

抗PD-1疗法与皮肤病延迟发作有关

一项最新研究表明，抗PD-1治疗的副作用可在治疗后3年以上显现。

MedSci原创 - PD-1，皮肤病，Pembrolizumab - 2018-07-28

Clin Cancer Res：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的转录水平机制

Clin Cancer Res：抗PD-1治疗的转录水平机制

通过对26例黑素瘤标本（4例预后，22例死后）进行全部外显子测序。评估了在治疗期间显示反应或进展的10个皮肤候选免疫标记物和基因表达。

MedSci原创 - PD-1，黑素瘤 - 2017-06-21

ANN ONCOL：接受<font color="red">抗</font>CTLA-4和<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>治疗的安全性

ANN ONCOL：接受抗CTLA-4和抗PD-1治疗的患者出现免疫相关不良反应后恢复抗PD-1治疗的安全性

CTLA-4和PD-1联合阻断会导致免疫相关不良反应（irAEs）发生率高。在因为免疫相关不良反应中断联合疗法的患者中恢复抗PD-1治疗的安全性尚未知。

MedSci原创 - 抗CTLA-4，抗PD-1，不良反应 - 2018-01-27

肿瘤患者<font color="red">抗</font><font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>治疗继发瘙痒管理的循证实践

肿瘤患者抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理的循证实践

护士通过应用最佳实践证据，规范了抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理行为，提高了护理管理质量，改善了肿瘤患者的临床结局。

军事护理 - 瘙痒管理 - 2023-04-14

国内PD-1/PD-L1抑制剂亟需冷静

无论从创新、资本还是临床需求的角度分析，我们真的需要这么多PD-1/PD-L1抑制剂吗？

大叔快评 - 肿瘤，PD-1抑制剂，免疫治疗 - 2019-09-24

市场能容纳多少PD-1抑制剂？

昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。

美中药源 - 药品，抑制剂 - 2014-12-25

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