指南更新 | ESMO：晚期NSCLC致癌基因成瘾与非致癌基因成瘾应如何诊疗？
晚期NSCLC致癌基因成瘾与非致癌基因成瘾应如何诊疗？
网络 - 非小细胞肺癌，致癌基因，成瘾 - 2023-03-05
光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人体均携带有原癌基因，当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激，发生癌变，人就得了癌症。基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。 将原癌基因剪切掉，是不是人就不会得癌症了呢？现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISP
动脉网 - 基因编辑器，癌症，原癌基因 - 2016-09-01
Blood：致癌基因MYC可整体调控免疫反应
MYC原癌基因是一种基因产物，可协调多种对正常的细胞程序以及肿瘤细胞生长和增殖（包括细胞周期、自我更新、存活、细胞生长、代谢、蛋白和核糖体形成和分化）均至关重要的基因的转录调控。
MedSci原创 - MYC，免疫反应 - 2018-03-08
Nat Commun：科学家确认卵巢癌一对重要致癌基因和抑癌基因
近日，美国University of North Carolina医学院的一群研究人员找到了OCCC发生的两个重要基因ARID1A和PIK3CA，当这两种基因同时发生突变，OCCC的发生率是100%。这篇研究发表在最近一期的 根据以前的癌症基因组测序的结果，研究人员已经知道ARID1A是很多肿瘤，包括OCCC的
生物谷 - 卵巢癌，致癌基因 - 2015-01-30
为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因
导语：虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的一小部分基因，不能实现对基因编辑的精确控制。MIT研究者通过系统的响应光，为CRISPR基因编辑添加了一个额外
生物探索 - 基因编辑，感光性，靶向 - 2016-09-06
前列腺癌的致癌基因和治疗靶点——PRMT5
第二个十年中，很多证据表明PRMT5可能通过表观遗传和非表观遗传机制在多种癌症中发挥致癌
同写意Biotech - 前列腺癌，靶点，药物靶点，治疗靶点 - 2022-10-12
Mol Cancer Ther：siRNA成功能沉默KRAS致癌基因
KRAS与多种肿瘤的发生发展有密切关系，但是至今为止没有找到其特异性抑制剂，因此，临床上对于KRAS突变患者缺少特异性治疗手段。近日，北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开发出一种新方法，能阻断KRAS致癌基因，KRAS是在人类癌症中最常见的一个突变基因。
不详 - KRAS，沉默 - 2014-11-26
Cancer Cell：解密人类强致癌基因背后的致癌机制
美国斯坦福大学医学院的科研人员一项新研究发现，在超过半数人类癌症中以高水平存在的一种蛋白质通过阻断少数几个参与DNA包装与细胞死亡的基因的表达，从而驱动着细胞的生长。这组科研人员发现，这种称为Myc的蛋白质通过一种称为微RNA的微小的调控分子起作用，抑制这些基因的表达。这标志着Myc控制的基因的一个子集首次被发现是这种蛋白质的致癌功能的关键参与者，并且提示了对于Myc依赖型癌症的新的治疗靶标。
EurekAlert中文 - 致癌基因，MYC - 2014-08-14
Cell子刊：探究致癌基因新功能
来自乔治亚大学的发育生物学家们发现了一种称作为MGA（Max's Giant Associated protein）的特异基因的一些新功能。
生物通 - 癌症，基因 - 2014-03-31
NEJM：乳腺癌3号致癌基因
很多人都知道女性的BRCA1和BRCA2基因发生突变，可增加女性患乳腺癌的风险。这两种基因分别于1991和1993年被发现，最近来自英国剑桥大学的研究者发现可致乳腺癌的第三种基因，该基因为PALB2，位于人体第16号常染色体上。携带PALB2基因突变，通常会在年龄较大时会出现乳腺癌（70岁），而携带BRCA1/2突变基因的患者， 通常发生在年轻女性身上。PALB2基因也是目前被确认与乳腺癌有关的第
生物探索 - 乳腺癌，致癌基因 - 2014-08-15
Mol Cancer Ther：研究人员沉默重要致癌基因
近日，北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开发出一种新方法，能阻断KRAS致癌基因，KRAS是在人类癌症中最常见的一个突变基因。为了研究这个方法是否可以阻断KRAS癌基因，Pecot和他的同事们首先检验RNA的不同序列，以确定哪一
生物谷 - 致癌基因 - 2014-11-26
Sci Signal：发现白血病致癌基因“套中套”
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员在新研究中发现，嵌入在一个较大基因中的小基因才是白血病的真正驱动力，而通常人们将其归因于较大的那个基因。这个较大的宿主基因叫做BAALC，较小的嵌入基因叫做microRNA-3151 (miR-3151)。该研究调查了每个基因在急性髓性白血病（AML）形成中所起的作用。
生物通 - 白血病，致癌基因 - 2014-04-24
Cancer Cell：揭示狼狈为奸的致癌基因
来自哥伦比亚大学医学中心(CUMC) Herbert Irving综合癌症中心的一项新研究发现，两个基因协同作用驱动了最致命的前列腺癌形式。以往的一些研究已揭示出FOXM1和CENPF基因均与癌症相关，但却没有任
生物通 - 致癌基因，前列腺癌 - 2014-05-16
触发胰腺癌需要一个以上的致癌基因
来自梅奥诊所的研究人员在新研究中证实触发胰腺癌需要一个以上的致癌基因，第二个因子创造了“完美风暴”使得肿瘤得以形成。这一发表在9月10日《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上的论文颠覆了当前所认为的KRAS癌基因突变就足以触发胰腺癌和无限制的细胞生长的观点。
分析测试百科网 - 致癌基因，胰腺癌，基因突变，胰腺炎 - 2012-09-13
Chest：复旦陈海泉等发现肺鳞癌致癌基因突变特征
有EGFR、HER2、ALK、BRAF、DDR2、RET或AKT1等致癌基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者对靶向治疗较敏感。但含有少量腺癌成分（＜10%）的鳞状细胞癌（SQCC-mGC）的致癌基因突变谱、发病率及临床病理特征等目前仍不明确。上海复旦大学肿瘤中心胸外科陈海泉博士等进行的一项研究发现：在纯SQCC标本中，致癌基因突变非常罕见；而EGFR、ALK或KRAS基因突变的出现率则较高。研
不详 - 陈海泉，肺鳞癌致癌基因突变 - 2014-02-24
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