BMJ:芦笋嗅觉缺失的全基因组关联研究
多个嗅觉受体基因的遗传变异与个体闻出尿液中芦笋代谢产物的能力有关。在考虑通过靶向治疗帮助嗅觉缺失的个体发现自己错过了什么气味之前进一步重复该研究是必要的。
MedSci原创 - 芦笋嗅觉缺失 - 2016-12-14
Nat Rev Microbiol:宏基因组关联分析与微生物组
我们体内生活着不计其数的微生物,它们组成的生态系统就是微生物组。近年来人们发现这些微生物对人体健康有着重要的影响,微生物组研究因此受到了极大的重视,甚至被称为是人体的“第二基因组”。宏基因组关联分析(Metagenome-wide association studies,MWAS)是挖掘微生物组宝藏的有力工具,可以高分辨率研究微生物组与复杂疾病的关联,比如二型糖尿病、肥胖症、肝硬化
MedSci原创 - 宏基因组,关联分析,微生物组 - 2016-07-13
ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗
与常规治疗相比,药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。
MedSci原创 - 高血压,药物基因组学,ESH 2023 - 2023-06-25
【直播】惠汝太:对付顽固性高血压,我们需要药物基因组学
在上午“临床应用探讨”主题报告环节,来自于北京协和医学院、中国医学科学院阜外医院的惠汝太教授进行了题为《遗传分子变异为基础的降压治疗》的演讲,跟大家分享了针对顽固性高血压实现精准治疗的最新进展。
生物探索 - 惠汝太,高血压,基因组学 - 2017-10-28
Front Immunol:银屑病患者ustekinumab应答的全基因组关联研究
在这里,我们进行了一项无偏倚的全基因组关联研究(GWAS),以评估其他遗传因素是否与ustekinumab反应相关。
MedSci原创 - 全基因组关联研究,银屑病,ustekinumab,全基因组关联研究(GWAS) - 2022-03-03
Nature Genetics:双相情感障碍的全基因组关联分析
Stahl等人通过对欧洲人群的20 352位患者和31 358位对照进行全基因组关联分析(GWAS),并在额外的9412例患者和137760位对照中对筛查出的822个发生率低于1X10-4的突变进行分析GWAS在全基因组中发现的19个具有显著性(P<5×108)的变异中有8个在全基因组联合分析中不显著,这与效应大小和有限的功率一致,但也具
MedSci原创 - 双相情感障碍,关联分析,精神分裂症,抑郁症 - 2019-06-24
Eur Heart J:解读遗传在高血压中扮演的角色(二)基因组时代的到来
然而,在种群水平上研究血压时,光滑的高斯分布曲线表明这些突变好像并没有发挥很大的作用,因为如果有的话,由于多基因遗传效应,每一个很小的突变都有可能导致高血压或增加高血压的易感性。
MedSci原创 - 高血压,遗传,风险,人类基因组计划,高血压基因组关联研究,单核苷酸多肽性,遗传力 - 2017-06-05
NPJ Schizophr:中国精神分裂症全基因组关联研究进展
of schizophrenia in Han Chinese populations发表于自然合作期刊《npj-精神分裂症》(npj Schizophrenia),归入特刊——欧洲人口以外的精神分裂症基因研究
Nature自然科研 - 中国精神分裂症,全基因组,研究进展,《npj-精神分裂症》 - 2017-09-26
Hypertension:全基因组分析发现与血压相关的新关联!
由此可见,研究人员对全基因表达进行了全面分析确定了8个与血压显著相关的新转录组分,提供了基因表达和血压之间的联系。翻译组的方法进一步提供了CRIP1作为新兴疾病相关生物标志物潜在价值的证据。
MedSci原创 - 全基因组分析,血压,关联 - 2017-08-13
Stroke:缺血性卒中患者白细胞计数的全基因组关联研究
由此可见,该研究发现缺血性卒中患者中与白细胞计数相关相关的第一个基因位点,其与急性预后相关。急性表型的遗传分析可能有助于发现与卒中预后相关的遗传因素。该研究的结果表明,与健康状况相比,卒中患者免疫细胞的调节方式有所不同。
MedSci原创 - 缺血性卒中,白细胞计数,全基因组关联研究 - 2019-10-09
Sci Rep:良性前列腺增生(BPH)遗传力和基因组关联研究
很少有研究对BPH风险的遗传决定因素进行研究,并且对该疾病生物学过程基础的理解也许能够为新的药物治疗方法的开发和风险评估提供必要的认识。最近,有研究人员在2个群体中评估了基于SNP的BPH遗传力,并利用2656个案例和7763个对照进行了BHP风险的全基因组关联分析(GWAS)。基于SNP遗传
MedSci原创 - 前列腺,遗传力,GWAS - 2019-05-01
与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定:全基因组关联研究
在全球范围内,10%-16%的7岁儿童患有夜间遗尿症。夜间遗尿是高度可遗传的,但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异,
Lancet Child Adolesc Health - 夜间遗尿症 - 2022-10-30
Science:人类疾病全基因组关联分析获进展
日前,中科院北京基因组研究所重大疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”方向东研究员项目组助理研究员渠鸿竹博士等参与开展的国际合作研究“人类疾病全基因组关联分析研究相关研究成果Systematic Localization of Common Disease-Associated Variation in Regulatory DNA于2012
中科院北京基因组研究所 - 人类疾病,全基因组关联分析 - 2012-09-27
Science:人类疾病全基因组关联分析(GWAS)获进展
日前,中科院北京基因组研究所重大疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”方向东研究员项目组助理研究员渠鸿竹博士等参与开展的国际合作研究“人类疾病全基因组关联分析研究”获得重大进展。相关研究成果Systematic Localization of Common Disease-Associated Variation in Regulatory DNA于2012年9月在Science本研究
MedSci原创 - GWAS,全基因组关联分析 - 2012-10-06
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