Gastroenterology：mTORC1/2聚集在Arp2/3复合体上促进腺泡→导管化生→早期胰腺癌转化进展
mTOR复合物1(mTORC1)和2(mTORC2)分别含有Rp
MedSci原创 - mTOR，胰腺癌，致癌基因Kras，Arp2/3复合体 - 2021-01-05
PNAS：研究发现E蛋白家族成员E2-2通过影响AETFC复合体负性调控白血病发生
Roeder组的合作研究论文“Different roles of E proteins in t(8；21) leukemia： E2-2 compromises the function of AETFC
上海营养与健康研究院 - 白血病，AML1-ETO，t(8：21) - 2019-01-05
Blood：抗磷脂抗体通过内皮细胞中形成的apoER2-Dab2-SHC1复合体激活PP2A诱导血栓形成
中心点：激活内皮细胞的PP2A是aPL诱导小鼠血栓形成的基础。内皮ApoER2充当aPL诱导组装的包含Dab2和SHC1的可激活PP2A的蛋白复合物的支架。摘要：对于抗磷脂抗体综合征（APS），抗磷脂抗体（aPL）识别β2糖蛋白（β2GPI）会促进血栓形成，而根据临床前研究提示，这是因为内皮NO合成酶（eNOS）通过ApoER2依赖性方式发挥拮抗作用。
MedSci原创 - 血栓形成，抗磷脂抗体综合征，PP2A - 2018-03-04
Nature Structural ＆ Molecular Biology：施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的结构，揭示了其组装机制，提出了其靶向染色质的工作模型，并为设计高特异性去乙酰酶抑制剂提供坚实的分子基础。
“生物世界”公众号 - 酵母组蛋白，乙酰酶复合体 - 2023-04-21
Nature Medicine：足细胞suPAR、APOL1变异和αvβ3整合素三复合体对介导了慢性肾脏病！
在小鼠中，研究人员发现APOL1基因的G1或G2变异亚型增加了αvβ3整合素的活化，并且导致了suPAR依赖性的尿蛋白。循环因子suPAR和APOL1基因G1或G2变异亚型对αvβ3整合素活化的协同作用是一种导致慢性肾脏病的发病机制。
MedSci原创 - suPAR，APOL1变异，αvβ3整合素，CKD - 2017-06-27
西湖大学王程程/占谢超揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该研究展示了出芽酵母SIN3-HDAC复合物Rpd3L的冷冻电镜结构，平均分辨率为2.6 Å。该结构揭示了两个不同的臂(ARM1和ARM2)悬挂在由两个线圈结构域形成的t形支架上。
iNature - 酵母组蛋白去乙酰酶 - 2023-04-23
Stem Cells：核内肌动蛋白的结构可以调节间充质干细胞的分化
肌动蛋白的结构有助于细胞核内的生理过程以控制间充质基质细胞（MSC）的分化。连续的细胞松弛素D（Cyto D）可以破坏MSC肌动蛋白的细胞骨架从而导致成骨或脂肪的分化形成，这些过程均需要将肌动蛋白转移到细胞核中。Cyto D存在细胞质中，因此核内肌动蛋白的聚合通过肌动蛋白的转移增强。近期一项发表在杂志Stgem Cells上的研究评估了肌动蛋白的结构是否影响分化。此项研究通过成骨和脂肪形成的生物标
MedSci原创 - 肌动蛋白，干细胞，分化 - 2017-04-09
Blood：稳定血栓的形成不需要血小板片状伪足的参与
Wiskott-Aldrich综合征蛋白家族verprolin-同源蛋白（WAVE）调节复合物，已被证实在其他细胞中可通过肌动蛋白相关蛋白2/3（Arp2/3）复合体增强肌动蛋白成核驱动片状伪足形成，可被Ras相关C3肉毒素底物1（Rac1）与WAVE复合物亚单位胞质脆性X智力迟钝1-相
MedSci原创 - 血栓，血小板，片状伪足 - 2019-12-22
中国青年学者一作，最新Science：人类NuA4/TIP60乙酰转移酶和染色质重塑复合体的结构见解
在这项研究中，加州大学伯克利分校Eva Nogales团队华人一作Zhenlin Yang报道了NuA4/TIP60染色质修饰复合体的结构特征及其调控机制。
BioMed科技 - Tip60，染色质修饰，结构特征 - 2024-08-25
Blood：T细胞缺陷是携带ARPC1B突变的联合型免疫缺陷患者的致病因素
摘要：ARPC1B是组装和维护ARP2/3复合物的关键因子，而ARP2/3复合物参与肌动蛋白从现有的丝状体分支出来。
MedSci原创 - T细胞缺陷，ARPC1B，联合型免疫缺陷 - 2018-09-26
Nature Genetics：严重影响儿童脑功能的基因突变
凯斯西储大学医学遗传学助理教授Ashleigh Schaffer博士和国际遗传专家们共同发现了一种导致儿童脑神经衰弱型疾病的基因突变，并且揭示了触发它的错误发育过程。
生物通 - 儿童脑功能，基因突变，进展 - 2018-08-11
J Exp Med：靶向FSTL1-DIAPH1或可有效治疗上皮癌
众所周知，上皮癌可延长伤口愈合程序，促进恶性转化。伤口的愈合需要通过双态分子开关激活角质细胞迁移。该开关涉及从单个转录物中产生抗迁移微小RNA miR-198或前体迁移性卵泡抑素样1（FSTL1）蛋白；健康皮肤中miR-198的表达下调，有利于FSTL1的产生，增强角质形成细胞迁移并促进再上皮化。本研究中，研究人员揭示了头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中缺陷的分子开关。这种缺陷抑制了miR-198的表
MedSci原创 - FSTL1-DIAPH1，上皮癌 - 2017-10-08
Blood：血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成
在其他细胞中，通过Arp2/3复合物增强肌动蛋白核形成来驱动板状伪足的形成的WAVE调控复合物，被Rac1与WAVE复合物亚基Cyfip1的相互作用激活。S
MedSci原创 - 血小板，丝状伪足，板状伪足，血栓形成 - 2019-10-15
Cell：意外发现！钾离子通道Kv3.3参与细胞骨架构建，决定神经元存活！
生物谷 - 离子通道，Kv3.3，肌动蛋白，Arp23，细胞松弛素，Hax-1，神经元 - 2016-03-22
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