BJH： 首次使用抗 VWF 纳米抗体 caplacizumab 治疗妊娠期 iTTP
免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜 (iTTP) 是一种罕见的血栓性微血管病 (TMA)，由针对金属蛋白酶 ADAMTS13 的自身抗体引起。随后超大血管性血友病因子 (VWF) 多聚体的积累诱导血小板
MedSci原创 - Caplacizumab，妊娠期 iTTP - 2021-12-23
Blood：纳米单抗Caplacizumab实际应用于TTP患者的真实临床数据
Caplacizumab是一种新型的抗von Willebrand因子纳米体，两个多中心、随机的、安慰剂对
MedSci原创 - 纳米抗体Caplacizumab，血浆交换(PEX)，免疫介导性血小板减少性紫癜，抗von Willebrand因子 - 2020-11-17
NEJM：Caplacizumab治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜
研究认为，对于获得性血栓性血小板减少性紫癜，接受Caplacizumab治疗可加快血小板计数正常化，降低疾病死亡、血栓事件及复发风险
MedSci原创 - Caplacizumab，获得性血栓性血小板减少性紫癜，TTP - 2019-01-11
全球首款纳米抗体Caplacizumab继FDA、EMA之后，再次获得NICE批准治疗罕见病患者的凝血障碍
Caplacizumab是靶向血管性血友病因子（vWF）的纳米抗体（VHH），通过阻断vWF聚集体与血小板的相互作用，进而降低血小板的粘附和消耗。
MedSci原创 - 纳米抗体Caplacizumab，获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP） - 2020-11-16
首款纳米抗体药物Cablivi®
(caplacizumab-yhdp)联合血浆置换和免疫抑制治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜 (aTTP)。Cablivi？是FDA批准的首个专门用于治疗aTTP的疗法。
生物制药小编 - Cablivi - 2019-05-10
Sci Tran Med：不止会吐口水，神兽羊驼携“天生技能”助推抗体药物进入新时代
世界之大，无奇不有。在山的那边海的那边，总有许多奇特的动物，但恐怕没有一种会像羊驼一样在遥远的大洋彼岸拥有如此多的拥护者了，甚至还获得了“神兽”的封号。
医麦客 - 抗体，羊驼，赛诺菲，默克 - 2018-04-21
纳米抗体药Cablivi获FDA批准 治疗罕见凝血障碍
近日，FDA批准 Cablivi（Caplacizumab-Yhdp），用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。
健康界 - 纳米抗体药 - 2019-02-20
Platelets :使用卡普拉珠单抗治疗免疫性血栓性血小板减少性紫癜——加拿大单中心真实世界研究
研究证明卡普拉珠单抗应用较早时疗效更好，同时还证明了基于ADAMTS13常规监测的普拉珠单抗停药至10%。目前需要进一步的研究来评估卡普拉珠单抗的长期结果和成本效益，这将为未来的公共资金决策提供信息。
MedSci原创 - 卡普拉珠单抗，免疫性血栓性血小板减少性紫癜 - 2023-01-18
Expert Rev Hematol：卡普拉珠单抗治疗血栓性血小板减少性紫癜的疗效和安全性：系统综述和meta分析
卡普拉珠单抗是 iTTP 患者的有效治疗方法，尤其是在降低全因死亡率、急性加重、难治性和血小板计数恢复时间方面。虽然出血风险可能会增加，但通常是适度且可控的。
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜，系统评价与meta分析，卡普拉珠单抗 - 2023-12-31
赛诺菲以39亿欧元收购Ablynx
它的八个纳米抗体已进入临床开发阶段，其最先进的产品caplacizumab已经在欧盟提交，预计将在今年上半年在美
MedSci原创 - 赛诺菲，Ablynx - 2018-01-29
CAR-T疗法获得欧盟批准
在诺华的Kymriah和Gilead的Yescarta都获得人类医疗产品委员会（CHMP）的支持之后，该阶段已获欧洲首批嵌合抗原T细胞疗法（CAR-T）的批准。委员会建议批准Kymriah治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），以及Yescarta治疗DLBCL和原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）。CAR-T疗法提供了一种新的治疗方法，因为它是专门为每个患者制
MedSci原创 - CAR-T疗法，欧盟批准 - 2018-07-02
Blood Adv：将卡普拉珠单抗纳入血栓性血小板减少性紫癜的标准治疗的有效性分析
加用卡普拉珠单抗可显著降低难治性 iTTP 和加重风险，缩短反应时间，但增加复发风险。与单独使用 SOC 相比，一线加用卡普拉珠单抗并不能显著降低全因死亡率
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜，系统评价和荟萃分析，卡普拉珠单抗 - 2024-01-01
NEJM：Caplacizumab可缓解获得性血栓性血小板减少性紫癜，但增加出血危险
Caplacizumab，抗血友病因子的人源化的单可变结构域免疫球蛋白（纳米抗体），抑制超大von Willebrand因子多聚和血小板之间的相互作用。在这一2阶段，对照研究中，研究
MedSci原创 - Caplacizumab，获得性血栓性血小板减少性紫癜 - 2016-02-11
【盘点】NEJM 19年1月第四期原始研究汇总
【1】左旋多巴用于帕金森病的随机延迟启动治疗试验DOI: 10.1056/NEJMoa1809983左旋多巴是帕金森病症状的主要治疗方法。确定左旋多巴是否还有缓解疾病的作用，可以指导在病程的何时启动左旋多巴治疗。一项多中心、双盲、安慰剂对照、延迟启动治疗试验中，我们将早期帕金森病患者随机分组，分别接受左旋多巴（每日3次、每次100 mg）联合卡比多巴（每日3次、每次25 mg）治疗80周（早期
MedSci原创 - 2019-01-24
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