Baidu
map

为您找到相关结果约44个

你是不是要搜索 期刊FoundationOne 点击跳转

FDA批准<font color="red">FoundationOne</font> CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定NTRK融合阳性患者

FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定NTRK融合阳性患者

在美国,Vitrakvi®(larotrectinib)可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。

MedSci原创 - VITRAKVI(larotrectinib),FoundationOne CDx,NTRK融合 - 2020-10-24

精准医疗的突破:<font color="red">FoundationOne</font> CDx癌症基因组谱可用于Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌的伴随诊断

精准医疗的突破:FoundationOne CDx癌症基因组谱可用于Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌的伴随诊断

日本Chugai制药株式会社近日宣布,日本厚生劳动省已批准FoundationOne CDx癌症基因组谱用于酪氨酸激酶抑制剂Rozlytrek治疗ROS1阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

MedSci原创 - ROS1阳性肺癌,FoundationOne,CDx癌症基因组谱,Rozlytrek - 2019-12-27

美国批准罗氏公司旗下新型全肿瘤液体活检测试平台

美国批准罗氏公司旗下新型全肿瘤液体活检测试平台

美国监管机构已批准罗氏针对实体瘤患者进行的新型全肿瘤液体活检测试平台(FoundationOne Liquid CDx),这将为无法进行组织活检的患者提供替代选择。

MedSci原创 - 罗氏,液体活检,FoundationOne Liquid CDx - 2020-08-30

李峻岭教授:从临床实践到研究进展,全面基因组测序为晚期肺癌患者争取更多治疗机会

李峻岭教授:从临床实践到研究进展,全面基因组测序为晚期肺癌患者争取更多治疗机会

晚期肺癌是最早迈入精准治疗领域的瘤种,人们对于精准治疗理解不断加深的过程中充分认识到,精准诊断是精准治疗的基石。近年来,基因检测的发展为精准诊断与治疗奠定了坚实的基础,然而如何将基因检测手段用好是实践

肿瘤资讯 - 肺癌,全基因组测序 - 2020-05-21

徐兵河教授:Foundation One®在晚期乳腺癌中的应用

徐兵河教授:Foundation One®在晚期乳腺癌中的应用

FoundationOne?的检测结果是经过严谨分析验证的, 同平台下的FoundationOne CDx

肿瘤资讯 - Foundation,One®,晚期乳腺癌 - 2018-06-19

全面基因组测序:全面解析不同亚型泌尿系统肿瘤基因图谱

全面基因组测序:全面解析不同亚型泌尿系统肿瘤基因图谱

泌尿系统肿瘤缺乏有效靶向治疗,免疫治疗初显成效,但有效率有待提高。明确肿瘤的基因组学特征,可以探寻潜在的治疗靶点。在刚刚落幕的ASCO大会上,多项研究采用全面基因组测序(CGP检测)检测泌尿系统肿瘤的基因图谱,探寻可能从靶向或免疫治疗中获益的人群。

肿瘤资讯 - 全面基因组测序,不同亚型,泌尿系统,肿瘤,基因图谱 - 2019-06-14

JAMA Oncol:肿瘤基因检测技术在相同患者机体中或会出现不同结果

JAMA Oncol:肿瘤基因检测技术在相同患者机体中或会出现不同结果

图片来源:medicalxpress.com 近日,一项刊登在国际杂志JAMA Oncology上的研究报告中,来自华盛顿大学医学院的研究人员进行了一项初步研究,对在相同癌症患者中进行的两项新一代遗传测序试验进行对比,结果发现两项测试结果可能存在明显的不同。 每年遗传检测用于对数千名癌症患者进行测试;对癌症相关的遗传改变进行临床测试目前正处于不断发展之中,因为研究者需要更好地将患者同有效的

生物谷 - 肿瘤基因检测,患者,测序,基因,突变 - 2016-12-20

NEJM:纳武单抗联合易普利姆玛可改善高突变负担肺癌患者生存

NEJM:纳武单抗联合易普利姆玛可改善高突变负担肺癌患者生存

研究认为,纳武单抗联合易普利姆玛的肿瘤免疫治疗可显著延长高突变负担非小细胞肺癌患者的无进展生存期,该研究结果支持纳武单抗联合易普利姆玛用于晚期非小细胞肺癌肺癌的一线治疗

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,纳武单抗,易普利姆玛 - 2018-04-17

Clin Cancer Res:根据ctDNA量化的肿瘤突变负荷可很好的预测转移性NSCLC患者是否能从免疫治疗中获益

Clin Cancer Res:根据ctDNA量化的肿瘤突变负荷可很好的预测转移性NSCLC患者是否能从免疫治疗中获益

肿瘤突变负荷(TMB)已被证明可预测接受免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益

MedSci原创 - ctDNA,转移性NSCLC,肿瘤突变负荷 - 2021-02-04

AACR重磅:高基因扩增和肿瘤突变负荷组合作为接受替雷丽珠单抗治疗患者的泛癌生物标志物

AACR重磅:高基因扩增和肿瘤突变负荷组合作为接受替雷丽珠单抗治疗患者的泛癌生物标志物

TMB和HA的组合对用替雷利珠单抗治疗各种实体瘤类型的临床获益有预测作用。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-10

祝贺!又一款NGS伴随诊断获批(可检测324个基因、靶向5种癌症……)

祝贺!又一款NGS伴随诊断获批(可检测324个基因、靶向5种癌症……)

今年6月,FDA批准首个多生物标志物的二代测序(NGS)伴随诊断试剂盒,可用于分析3种非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的反应变化。近日,又一款NGS伴随诊断产品获批,且获得突破性认定、拥有更广的测试范围,将大大助力癌症个体化医疗的发展。

生物探索 - NGS,癌症,基因检测 - 2017-12-02

国际大咖点评:2017年改变肺癌临床实践的研究进展Top5

国际大咖点评:2017年改变肺癌临床实践的研究进展Top5

国际大咖点评:2017年改变肺癌临床实践的研究进展Top5

ioncology - 肺癌,临床,实践,进展 - 2018-01-15

为啥EGFR突变NSCLC耐药后还要持续做基因检测?RET融合和BRAF突变相继出现,指导联合用药

为啥EGFR突变NSCLC耐药后还要持续做基因检测?RET融合和BRAF突变相继出现,指导联合用药

本病例报告描述了一例在使用奥希替尼和奥希替尼联合塞普替尼治疗后、观察到连续的获得性CCDC6-RET融合和BRAF V600E突变的EGFR突变非小细胞肺癌病例。

苏州绘真医学 - NSCLC,EGFR突变 - 2024-12-17

Foundation Medicine与药明康德宣布开展战略合作

根据合作协议,Foundation Medicine将授权药明康德基因中心在中国提供其产品FoundationOne®的相关实验室部分服务。药明康德基因中心位于上海,是中国首家也是目前唯一一家通过美国

生物谷 - 药明康德 - 2014-10-24

华润三九获得Oncoceutics脑胶质瘤创新药物ONC201大中华区独家授权

12月16日,华润三九与Oncoceutics达成授权合作,获得脑胶质瘤创新药产品“ONC201”在大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)的独家开发、生产及商业化权益。

医药魔方 - 脑胶质瘤 - 2020-12-17

为您找到相关结果约44个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map