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Lancet:自体干细胞移植后<font color="red">Ixazomib</font>的维持治疗

Lancet:自体干细胞移植后Ixazomib的维持治疗

研究认为,自体干细胞移植后Ixazomib治疗可延长患者无进展生存期

MedSci原创 - 自体干细胞移植,Ixazomib,多发性骨髓瘤 - 2018-12-11

Ann Hematol:<font color="red">ixazomib</font>口服治疗方案有望成为NDMM患者的良好替代治疗选择

Ann Hematol:ixazomib口服治疗方案有望成为NDMM患者的良好替代治疗选择

口服蛋白酶体抑制剂ixazomib的诱导治疗在临床试验中显示出良好的疗效和安全性,但其在现实生活中的经验仍然有限。在常规临床实践中,很少有患者接受基于ixazomib的诱导治疗,原因包括:(1)患者对

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Ixazomib - 2021-06-07

武田多发性骨髓瘤药物<font color="red">ixazomib</font>三期临床显示预期疗效

武田多发性骨髓瘤药物ixazomib三期临床显示预期疗效

今天武田多发性骨髓瘤药物ixazomib在一个三期临床的中期分析中显示预期疗效。在这个722人的临床试验中,复发性骨髓瘤病人使用来那度胺/地塞米松加ixazomib比加安慰剂的无进展生存期更长,但具体数据没有公布。武田准备用这个实验结果申请上市。Ixazomib是武田重磅药物硼替佐米的类似物,是第一个口服蛋白酶体抑制剂,也是武田最重要的抗癌在研药物。Ixazomib是一个前药,结构和硼替佐米十

美中药源 - 骨髓瘤药物 - 2015-02-12

Blood:<font color="red">Ixazomib</font>显着延长复发性/难治性骨髓瘤患者的无进展生存期。

Blood:Ixazomib显着延长复发性/难治性骨髓瘤患者的无进展生存期。

现3期TOURMALINE-MM1研究证明Ixazomib+来那度胺+地塞米松(IRd)的联合疗法比来那度胺+地塞米松(Rd)可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - Ixazomib,多发性骨髓瘤,无进展生存期 - 2017-10-23

FDA批准Ninlaro(<font color="red">ixazomib</font>)用于治疗多发性骨髓瘤(MM),今年共批准三个MM新药

FDA批准Ninlaro(ixazomib)用于治疗多发性骨髓瘤(MM),今年共批准三个MM新药

近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,副作用,Ninlaro - 2015-11-21

JCO:3期TOURMALINE-MM1试验| 复发/难治性MM患者采用伊沙佐米-来那度胺-地塞米松治疗的总生存期终分析

JCO:3期TOURMALINE-MM1试验| 复发/难治性MM患者采用伊沙佐米-来那度胺-地塞米松治疗的总生存期终分析

具有不良预后因素的亚组患者可从ixazomib-Rd治疗中获得更大的OS效益

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,来那度胺,伊沙佐米,TOURMALINE-MM1试验 - 2021-06-11

JCO: Ixazomi联合来那度胺+地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的最终分析结果:III期临床研究TOURMALINE-MM1

JCO: Ixazomi联合来那度胺+地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的最终分析结果:III期临床研究TOURMALINE-MM1

Ixazomib-Rd治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的无进展生存(PFS)获益并没有转化为OS的获益。但在某些亚组,Ixazomib-Rd组有OS的获益倾向。

MedSci原创 - Ixazomib,复发/难治性多发性骨髓瘤 - 2021-06-13

武田重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤,千禧退出历史舞台

武田重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤,千禧退出历史舞台

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤(Takeda Oncology),总部设在美国马萨诸塞州剑桥市。武田肿瘤(Takeda Oncology)将取代武田肿瘤公司品牌——千禧(Millennium),成为新的全球肿瘤业务单元。武田表示,武田肿瘤(Takeda Oncology)的创立,将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化,扩展全球的商业网络和资

生物谷 - 药械,肿瘤 - 2014-12-08

【盘点】2016多发性骨髓瘤指南及顶尖杂志研究汇总

【盘点】2016多发性骨髓瘤指南及顶尖杂志研究汇总

在美国,多发性骨髓瘤(骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤)已成为仅次于淋巴瘤和白血病的最常见血液恶性肿瘤。骨髓瘤起源于骨髓造血组织,以浆细胞为主的恶性肿瘤,可以是孤立性,由于其产生多发性骨损害,故也称为多发性骨髓瘤,多发于40岁以上男性,好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。目前,骨髓瘤被认为是可治愈性疾病,但用目前的治疗方法治愈率极低。这里小M整理了2016年以来关于多发性骨髓瘤的研究新进展与各位一同分

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤 - 2016-08-26

Blood:维持治疗期间的MRD动态有助于提高对预后的预测

Blood:维持治疗期间的MRD动态有助于提高对预后的预测

单时间点MRD评估的预后价值有限

MedSci原创 - Ixazomib,MRD检测,可检测残留病灶 - 2022-10-09

Blood:在LGL白血病中,TRAIL介导和维持NF-κB的组成性激活

Blood:在LGL白血病中,TRAIL介导和维持NF-κB的组成性激活

蛋白酶体抑制剂(硼替佐米和ixazomib)可有效阻断TRAIL诱导的NF-κB激活,从而诱导细胞凋亡。

MedSci原创 - LGL白血病,TRAIL,NF-κB - 2018-04-27

ASH 2014:ixazomib单药维持可扩大多发性骨髓瘤缓解深度

近日,会上公布了口服抗癌药物ixazomib(MLN9708)一项多发性骨髓瘤(MM)II期临床的数据。该研究在已接受12个周期ixazomib+来那度胺+地塞米松诱导治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展,评估了ixazomib作为一种单药维持疗法的疗效和安全性。研究结果证明了ixazomib作为单药维持疗法的潜在可行

生物谷 - 多发性骨髓瘤,毒性,生存 - 2014-12-22

ASH 2014:武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤(MM)缓解深度

近日,武田在会上公布了口服抗癌药物ixazomib(MLN9708)一项多发性骨髓瘤(MM)II期临床的数据。该研究在已接受12个周期ixazomib+来那度胺+地塞米松诱导治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展,评估了ixazomib作为一种单药维持疗法的疗效和安全性。研究结果证明了ixazomib作为

生物谷 - 多发性骨髓瘤,单药 - 2014-12-10

Lancet Oncology:多发性骨髓瘤患者的福音——口服型蛋白酶体抑制剂Ixazomib

Ixazomib是一种研究性的口服蛋白酶体抑制剂,它具有可观的抗骨髓瘤效应以及较低的外周神经病变率。今年1月22日,Ixazomib制造商武田制药,在上海和亚洲研发中心宣布启动ixazomib(MLN9708)治疗复发/难治型多发性骨髓瘤的全球III期临床研究(TOURMALINE-MM1),而Ix

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,口服型,Ixazomib - 2014-11-20

NEJM:口服Ixazomib、来那度胺、地塞米松治疗可显著延长多发性骨髓瘤患者的无进展生存期(TOURMALINE-MM1研究)

ixazomib是一种口服的蛋白酶体抑制剂,目前正在研究用于治疗多发性骨髓瘤。原始出处:Philippe Moreau,Tamás Masszi,Norbert Grzasko,et al.Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone

MedSci原创 - Ixazomib,来那度胺,地塞米松,多发性骨髓瘤 - 2016-04-28

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