病例报告|以共济失调起病的Lambert-Eaton肌无力综合征1例
本例患者起病初期表现共济失调，出现眼睑闭合及四肢近端无力后才考虑是否为神经肌肉接头疾病，因此神经内科医生能认识到共济失调也是LEMS的重要表现之一，可以提高确诊率。
中国神经精神疾病杂志 - 小细胞肺癌，共济失调，Lambert-Eaton肌无力综合征，压力门控钙离子通道，氨吡啶缓释片 - 2024-08-13
2022 NHS 临床指南：重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征，可能影响患者的药物 (642)
据报道，某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG)，通常会增加肌肉无力，因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。
nhsggc官网 - 肌无力，重症肌无力 - 2022-08-11
2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31
Sci Rep：肌无力综合征的肺癌预测
在LEMS诊断时计算出的DELTA-P癌症预测评分是在独立的前瞻性研究中进行癌症筛查的有效工具。
MedSci原创 - 肺癌，预测，肌无力综合征 - 2020-06-29
首款罕见肌无力综合征疗法获批上市
11月29日，美国FDA宣布，批准催化剂制药公司（Catalyst Pharmaceuticals）的Firdapse（amifampridine）上市，用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征
经济观察报 - 肌无力综合征 - 2018-12-02
【今日解读分享】2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。本文主要针
网络 - 肌无力 - 2024-01-03
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
2023 儿科医生指南：识别儿童先天性肌无力综合征的症状
先天性肌无力综合征 (CMS) 是一组罕见且多样化的可治疗神经肌肉传递障碍。诊断常常被大大延迟。本研究旨在确定儿童 CMS 的常见症状及其表现，以帮助诊断和早期干预。
Acta Paediatrica - 儿童先天性肌无力综合征 - 2023-08-19
先天性肌无力综合征：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性肌无力综合征（congenital myasthenic syndrome，CMS） 是以疲劳性肌无力为特征的一组遗传性疾病。由于神经肌肉接头的突触前、突触基膜和突触后结构的遗传缺陷导致运动终板
MedSci原创 - 先天性肌无力综合征 - 2022-09-16
Neurology：Melkersson-Rosenthal综合征伴永久性双侧面部无力
56岁的女性，多次Bell麻痹交替性发作，伴有下唇水肿和味觉障碍。
神经科病例撷英拾粹 - Bell，麻痹，水肿 - 2019-01-31
JNNP:Vaxzevria-COVID-19疫苗接种后出现双侧面部无力伴感觉异常型Guillain-Barré综合征
格林-巴利综合征（GBS）是一种引起肌肉无力、感觉改变、自主神经功能障碍的异质性疾病，常累及颅神经病变。对近期感染或疫苗等诱因的免疫反应被认为导致该病的病因。与周围神经的免疫反应导致随后的脱髓鞘或轴突
MedSci原创 - 疫苗接种，Guillain-Barré，双侧面部无力伴感觉异常型 - 2021-07-18
Am J Ophthalmol：小儿肌无力的发病率和眼部并发症
明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所眼科的Mansukhani SA等人近日在Am J Ophthalmol杂志上发表了一篇重要的文章，他们报告了患有肌无力的儿童的发病率，以及在人口统计学和眼科方面的新发现。
MedSci原创 - 小儿肌无力，发病率，眼部，并发症 - 2019-01-22
JND：线粒体柠檬酸载体SLC25A1突变与先天性肌无力综合征
虽然在过去的25年，识别患有先天性肌无力综合征（CMS）患者相关的基因异常已经取得了显著的进步，但还有许多患者仍有待确诊的致病基因。
生物谷 - 先天性肌无力，基因突变 - 2014-06-23
2012 AAN 循证指南:静脉注射免疫球蛋白治疗神经肌肉疾病
Neurology 2012;78;1009 - AAN - 2012-03-27
重症肌无力医师指南（第五版中英对照）
重症肌无力协会（MGA）现在已经更新了关于不同类型的肌无力： 重征肌无力，Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性（先天性）肌无 力手册上的资料。
医师 - 2016-04-24
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