Circ Res:AKAP12 上调与 PDE8A 相关,加速心脏功能障碍
本研究揭示了在心脏功能中,AKAP12上调通过调节PDE8介导的cAMP水平,导致心力衰竭加速恶化,为未来心力衰竭治疗提供了新的潜在靶点。
MedSci原创 - 心脏功能障碍,AKAP12 ,PDE8A - 2024-03-21
8岁女童吃“PDE5抑制剂”续命背后:数百万“蓝嘴唇”病人艰难求生
8岁的小雅(化名)进入公众视野纯属意外。今年9月,她独自去药店买“伟哥”,店员不解,问:“谁让你来买药的呢?”她用胆怯、微弱的声音回答:“这个药能治我的病。”这段买药的视频随即在网络上热传。
澎湃新闻 - 女童,续命,蓝嘴唇 - 2019-12-05
Circulation:PDE10A在心室重构和心衰中的作用
初步筛选研究显示PDE10A在病变心脏中表达上调。但PDE10A在心血管生物学和疾病中的作用尚未完全明确。本研究的目的是探讨PDE10A在心肌细胞中的调节功能,以及在心肌重塑和功能障碍进展中的作用。
MedSci原创 - PDE10A,心室重构,心力衰竭,TP-10 - 2020-02-01
Gastroenterology:PDE5抑制剂有助于降低男性CRC风险
男性良性结直肠肿瘤人群接受PDE5抑制剂有助于降低结肠癌风险
MedSci原创 - 结肠癌,CRC,PDE5 - 2019-05-27
“女用PDE5抑制剂”英国上市 其疗效被怀疑
天然草本 英国《每日邮报》网站8日报道,这种药物叫“女性碧萝芷”,本月进驻英国“霍伦德和巴雷特”药房。 这种药物一瓶60粒,售价37.95英镑(约合62.3美元),用法每日两粒。
北京晨报 - 药物,疗效,伟哥,万艾可,女用伟哥 - 2014-02-11
吃PDE5抑制剂会得黑色素瘤?
鉴于有研究报道,磷酸二酯酶抑制剂(PDE5I)可能增加黑色素瘤风险,因此FDA最近公布称,需要评估PDE5I和黑色素瘤之间的相关性。纽约大学郎赣医学中心的Stacy Loeb博士进行了一项荟萃分析,研究显示,使用PDE5I并不会造成致命形式的皮肤癌——黑色素瘤的进展。背景和目的:PDE5I是勃起功能障碍的一线治疗药物,预估达20%的60岁及以上和30%的70岁及以上的男性需要服用。黑色素瘤患者
肿瘤资讯 - 黑色素瘤,磷酸二酯酶抑制剂 - 2017-05-30
2023 普林斯顿IV共识指南:PDE5抑制剂和心脏健康
本文主要介绍了PDE5抑制剂与心血管风险和疾病的相互作用。提出了男性ED的心血管检查以及已知心血管疾病男性ED的治疗方法。
J Sex Med - PDE5抑制剂 - 2023-12-29
英国将“撕去”PDE5抑制剂的处方药标签
伟哥自1998年辉瑞公司推出以来,便成为了数百万人使用的最成功的药物之一。伟哥作为一种处方药,但是近日英国政府正计划以非处方药的形式出售伟哥,这样一来英国人民将不再需要医生的处方就可以服用这种药物。
生物探索 - 英国,伟哥,处方药标签 - 2017-03-29
国内仿制“PDE5抑制剂”获批待产
近日,广药白云山版伟哥“金戈”片剂生产批件获批,此前,广药集团董事长李楚源也曾在其微博透露,广药白云山旗下的“伟哥”名为“金戈”,系仿制药。 上市时间依审批进度而定 据悉,美国辉瑞公司的万艾可(“伟哥”)在华专利将于今年到期,国内药企也出现仿制“伟哥”热潮。根据公开报道,7月31日晚间,广州白云山医药集团发布公告称,经查询国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心网站,该公
新京报 - 基因治疗 - 2014-08-13
”女性PDE5抑制剂“可提升年轻女性性欲
一系列的研究回顾表明,如果一个女人的性欲下降到让她感到绝望,或这已经引发了一定问题的时候,那么被称为“女性伟哥”的药物或许可以帮到她。 主要研究者Michael Krychman博士表示,一种被称为氟班色林(Addyi)的药物,于2015年经美国食品和药物管理局(FDA)批准,针对绝经前女性,用于提高她们性欲,增加她们性行为的满意度。但他也说,这种药物本身并不
drugs - 女性伟哥 - 2017-05-15
儿童生命8要素评分(LE8)
心血管 - 2023-05-01
成人生命8要素评分(LE8)
健康风险,健康 - 2023-05-01
BMC Med:PDE5抑制剂新用途,为你提供“贴心保护”
[pdf free]万艾可的主要成分是磷酸二酯酶5抑制剂(phosphodiesterase-5 inhibitor,PDE5i),同时也是其他治疗勃起障碍常用药的主要成分。磷酸二酯酶5的作用是防
果壳 - 心脏病,伟哥,PDE5i - 2014-10-24
FDA批准PDE-4抑制剂用于治疗银屑病关节炎
美国食品药品管理局(FDA)3月21日宣布,基于针对1,493例患者的3项研究结果,口服磷酸二酯酶-4抑制剂apremilast已获准用于成年活动性银屑病关节炎治疗。据 FDA声明,作为上市后要求,生产商将通过一项妊娠注册研究评估该药物对妊娠女性的暴露效应。FDA称,在3项研究中,与安慰剂组患者相比,apremilast治疗患者银屑病关节炎体征和症状得到改善。与治疗相关的最常见不良事件为腹泻、恶心
爱思唯尔 - 银屑病关节炎,FDA - 2014-03-27
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