ESMO 2016：Tucatinib可有效治疗乳腺癌皮肤转移患者

近日，在哥本哈根举行的2016欧洲肿瘤医学学会（ESMO）上，研究人员探究了作为晚期乳腺癌和皮肤转移患者联合治疗的一种口服复方药tucatinib的临床活性。Tucatinib也称之为ONT-380，是一种有效的HER2小分子抑制剂研究人员纳入了8名人类表皮生长因子受体阳性（HER2阳性）已转移至皮肤的乳腺癌患者，这些患者接受最大耐受量的tucatinib治疗

MedSci原创 - Tucatinib，乳腺癌，HER2，皮肤转移 - 2016-10-16

Clin Cancer Res：Tucatinib获批治疗晚期HER2阳性乳腺癌

Tukysa（Tucatinib）妥卡替尼 /图卡替尼 (ONT-380)是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗，卡培他滨，美国FDA，HER2阳性乳腺癌，Tucatinib - 2020-10-17

TUKYSA（tucatinib）在澳大利亚获得批准，用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌

TUKYSA是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，Tucatinib，TUKYSA - 2020-08-12

JAMA Oncol：Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗ERBB2+脑转移乳腺癌

Tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨不仅改善了ERBB2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期，同时还降低了新发脑转移的风险

MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，脑转移，卡培他滨，Tucatinib - 2022-12-22

NEJM：Tucatinib、曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗转移性HER2阳性乳腺癌

研究认为，在曲妥珠单抗和卡培他滨治疗基础上，添加Tucatinib可显著提高HER 2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总体生存期

MedSci原创 - Tucatinib，乳腺癌，HER2 - 2019-12-12

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics公司宣布，针对局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的tucatinib的一项关键性试验达到了其无进展生存期（PFS）的主要终点以及两个主要的次要目标。

MedSci原创 - Seattle，Genetics，酪氨酸激酶抑制剂，Tucatinib，晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

美国Seattle Genetics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书（MAA），用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者

MedSci原创 - 欧洲药品管理局，Seattle，Genetics，Tucatinib，局部晚期或转移性HER2阳性，乳腺癌，市场授权申请 - 2020-02-02

Ann Oncol：Tucatinib（图卡替尼）或安慰剂联合曲妥珠单抗+卡培他滨治疗经治晚期HER2+乳腺癌患者的疗效

研究表明，延长随访时间，tucatinib（图卡替尼）联合用药仍持续改善HER2+转移性乳腺癌患者的预后。

MedSci原创 - 晚期HER2+乳腺癌，Tucatinib（图卡替尼），HER2CLIMB研究 - 2022-02-03

Lancet oncol：Tucatinib联合卡培他滨、曲妥珠单抗治疗HER2阳性的进展期乳腺癌患者，毒副作用可接受，且具有抗肿瘤效果

Tucatinib是一种有效的选择性口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，有潜能为应用当前治疗方案仍病程进展的患者提供耐受良好的新的治疗方案。现有研究人员在美国开展一非随机化、开放性1b期临床试验，探究tucatinib联合卡培他滨或曲妥珠单抗应用于HER2阳性的乳腺癌患者时的推荐2期试验剂量、安全性、药代动力学和预活性。

MedSci原创 - 乳腺癌，Tucatinib，卡培他滨，曲妥珠单抗，HER2 - 2018-05-25

乳腺癌总缓解率超30%！JAMA子刊：脑转移患者也受益于这类疗法

在既往接受过德曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，采用tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗，患者获得了临床意义上的肿瘤缓解和无进展生存。

医学新视点 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，脑转移，卡培他滨，德曲妥珠单抗 - 2024-04-11

图卡替尼加曲妥珠单抗对HER2+ 转移性结直肠癌（mCRC）具有获益

根据 2 期 MOUNTAINEER 试验 (NCT04262466) 的其他分析，进一步支持早期使用 tucatinib (Tukysa) 联合曲妥珠单抗 (Herceptin) 作为先前治疗过的

MedSci原创 - 结直肠癌，曲妥珠单抗，转移性结直肠癌，Tucatinib - 2022-10-29

2023 ASCO/CAP指南：人表皮生长因子受体2检测在乳腺癌中的应用（更新版）

Arch Pathol Lab Med - 乳腺癌，人表皮生长因子受体2 - 2023-06-15

王碧芸：2019年HER2+乳腺癌进展盘点

进展1 CLEOPATRA研究 CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌（MBC）患者，旨在比较一线曲妥珠单抗联合化疗基础上，增加帕妥珠单抗是否能够进一步改善HER2阳性晚期乳腺癌患者的预后，以及三药联合治疗的安全性。 该研究首次证明在曲妥珠单抗联合化疗基础上增加帕妥珠单抗能够改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存和总生存

医学界 - 王碧芸，HER2，乳腺癌 - 2020-01-05

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌，获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼（tucatinib）治疗乳腺癌，获得了美国食品药品监督管理局的优先审查，并于8月份获得最终的监管决定。

MedSci原创 - Seattle，Genetics，口服HER2抑制剂，图卡替尼，乳腺癌，FDA优先审查 - 2020-02-15