Faron公司提交癌症免疫治疗新药Clever-1单抗Clevegen的临床试验申请
芬兰生物制药公司Faron Pharmaceuticals今天宣布，已为其研发的肿瘤免疫治疗药物Clevegen提交临床试验申请（CTA），用于治疗特定转移或不能手术的肿瘤。
MedSci原创 - clever-1单抗，clevegen，免疫治疗，巨噬细胞 - 2018-09-18
Clin Cancer Res：Clever-1抗体可诱导淋巴细胞激活发挥抗肿瘤作用
Clever-1抗体可诱导淋巴细胞激活发挥抗肿瘤作用
MedSci原创 - 单核巨噬细胞，清道夫受体，clever-1单抗 - 2021-08-07
我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市
12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地 12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药
美通社 - 肿瘤免疫治疗，自主研发 - 2018-12-24
PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程
PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）近期在中国递交了针对经典霍奇金淋巴瘤的新药上市申请，并公布了多项优秀的临床数据，引起了业内广泛关注。特邀采访负责人李康博士，针对替雷利珠单抗的抗体设计、差异化优势与临床研究进展、商业化生产准备等内容进行详细了介绍，分享如下
肿瘤资讯 - PD-1，抗体，替雷利珠单抗，研发历程 - 2018-10-29
信达生物即将在国内推出PD-1单抗
癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤
MedSci原创 - PD-1，信达生物，霍奇金淋巴瘤 - 2019-02-22
NEJM: PD-1单抗对多种癌症有良好疗效
芝加哥(EGMN)——在经过一系列强化预处理的实体肿瘤患者中，近1/4对名为BMS-936558的新型免疫疗法有应答，部分患者的应答持续超过1年。
网络 - 美国临床肿瘤学会年会 - 2012-06-04
PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者
Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。
MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29
Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州，用于与PD-1单抗联用
美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics，宣布将其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。
MedSci原创 - LEAP，therapeutics，DKK1单抗，DKN-01，百济神州，PD-1 - 2020-01-05
PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌，获得FDA的加速批准
百事美施贵宝公司宣布PD-1单抗Opdivo（nivolumab）联合CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）治疗肝细胞癌（HCC），获得了FDA的加速批准。
MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-1单抗，CTLA-4单抗 - 2020-03-12
罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功
罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。
MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝癌，Ⅲ期临床 - 2019-10-22
英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合：PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）已发布最终评估决定（FAD），批准将免疫检查点抑制剂组合：PD-1 单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4 单抗Yervoy（ipilimumab）
MedSci原创 - 肾癌，免疫治疗，PD-1，单抗，Opdivo，CTLA-4，单抗，Yervoy - 2019-04-05
第三个国产PD-1单抗正式获批
今日（5月31日），根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着，卡瑞利珠单抗（SHR-1210，商品名为艾立妥）正式在国内获批，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗，这也是第三个获批上市的国产PD-1单抗药物。
医谷综合报道 - PD-1单抗，恒瑞医药霍奇金，淋巴瘤 - 2019-05-31
Blood：阿托珠单抗用于初治的aaIPI≥1的DLBCL患者的疗效不优于利妥昔单抗
利妥昔单抗联合多种化疗是弥漫性大B细胞淋巴瘤的标准治疗方案。阿托珠单抗是一种单克隆抗体，靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原。该试验旨在对比阿托珠单抗和利妥昔单抗用于DLBCL的疗效
MedSci原创 - 利妥昔单抗，DLBCL，Obinutuzumab，阿托珠单抗 - 2020-12-16
BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Bristol-Myers Squibb（BMS）公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合治疗肝细胞癌（HCC）的第一批结果。
MedSci原创 - PD-1单抗，CTLA-4单抗，肝细胞癌，早期临床 - 2019-06-04
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