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抗肿瘤免疫治疗<font color="red">irRC</font>疗效评价标准详解

抗肿瘤免疫治疗irRC疗效评价标准详解

2009年国际上建议并制定肿瘤免疫治疗的疗效判断新标准—免疫相关反应标准(Immune-Related Response Criteria,irRC),以弥补RECIST或改良后的WHO标准并不完全适用于抗肿瘤细胞免疫治疗的缺陷irRC标准与RECIST、WHO标准的比较 RECIST与WHO标准存在的不足 以影像学资料作为疗效评价的唯一标准,以局部的疗效

MedSci原创 - 肿瘤免疫,irRC,疗效评价 - 2018-07-10

雾里看花:PD-1/PD-L1抗体疗效评价的困惑

雾里看花:PD-1/PD-L1抗体疗效评价的困惑

PD-1/PD-L1抗体不同于化疗和靶向治疗的治疗反应 化疗和靶向治疗直接作用于肿瘤细胞,治疗后出现3种肿瘤体积或径线变化形式:①肿瘤体积或单径不断缩小(有效);②肿瘤长大(疾病进展);③肿瘤体积或径线无变化(稳定)。为此,业界设计了实体瘤评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumor ,RECIST)来评价化疗和靶向药物的有效性。而PD

生物谷 - PD-1/PD-L1 - 2016-08-02

信达生物公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

信达生物公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。

生物探索 - 肝癌,贝伐珠单抗 - 2020-11-23

【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果

【JCO】基石药业舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果

舒格利单抗单药治疗R/R结外NK/T细胞淋巴瘤的II期结果显示:具有强效、持久的抗肿瘤活性和可控的安全性特征。

网络 - 结外NK/T细胞淋巴瘤,舒格利单抗 - 2023-04-01

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

信达生物PD-1单抗霍奇金淋巴瘤关键II期研究数据公布:客观缓解率近80%

5月17日,信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。

医药魔方数据 - 信达生物,PD-1 - 2018-05-17

2022 ASCO:一种新型抗 PD-1 抗体Serplulimab,化疗疗效和安全性研究的3期研究

2022 ASCO:一种新型抗 PD-1 抗体Serplulimab,化疗疗效和安全性研究的3期研究

Serplulimab是一种新型人源化单克隆抗PD-1抗体,与化疗联合用于先前未治疗的ES-SCLC患者,对疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 新药,ASCO年会,广泛期小细胞肺癌,PD-1 抑制剂 - 2022-06-01

JTO:信迪利单抗(Sintilimab)联合吉西他滨+铂类一线治疗局部进展或转移性鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性:随机双盲3期临床研究(ORIENT-12)。

JTO:信迪利单抗(Sintilimab)联合吉西他滨+铂类一线治疗局部进展或转移性鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性:随机双盲3期临床研究(ORIENT-12)。

信迪利单抗联合吉西他滨/铂类较吉西他滨/铂类一线治疗局部进展或转移鳞状非小细胞肺癌能够带来PFS获益,OS未成熟,而且毒性可耐受可控。

MedSci原创 - 吉西他滨,信迪利单抗,晚期鳞状非小细胞肺癌 - 2021-05-28

JAMA Oncol:连续的ctDNA检测有助于识别免疫治疗的真假进展

JAMA Oncol:连续的ctDNA检测有助于识别免疫治疗的真假进展

免疫治疗因其特殊的作用机制,会出现独特的疗效反应,如“假性进展”。预计在接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中,约10%的患者会出现假性进展。识别真假性进展,将为临床治疗决策提供重要参考。近期发布在《JAMA Oncology》的研究提示,ctDNA动态变化谱有助于识别患者为真性还是假性进展。

肿瘤资讯 - ctDNA,免疫治疗,假性进展 - 2018-02-24

CLIN CANCER RES:黑色素瘤治疗期间PD-L1表达改变可以预测PD-1治疗反应

CLIN CANCER RES:黑色素瘤治疗期间PD-L1表达改变可以预测PD-1治疗反应

利用免疫检查点抑制阻断PD-L1/细胞毒T细胞PD-1信号可以改善肿瘤患者预后。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗时肿瘤PD-L1表达以及肿瘤相关免疫细胞密度,并将其与治疗反应相联系。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-L1,PD-1 - 2017-09-06

CLIN CANCER RES:联合阻断KIT及CTLA-4治疗难治性胃肠道间质瘤及其他肉瘤患者

CLIN CANCER RES:联合阻断KIT及CTLA-4治疗难治性胃肠道间质瘤及其他肉瘤患者

有临床前研究报道联合阻断KIT及CTLA-4可以起到协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道达沙替尼联合伊匹单抗治疗胃肠道间质瘤(GIST)以及其他肉瘤的临床试验结果。

MedSci原创 - KIT,CTLA-4,胃肠道间质瘤,肉瘤 - 2017-07-01

J Thorac Oncol:掀起免疫治疗NSCLC继发耐药的神秘面纱

J Thorac Oncol:掀起免疫治疗NSCLC继发耐药的神秘面纱

免疫检查点抑制剂治疗NSCLC可谓全面开花,但继发耐药研究较少。2018年3月22日JTO在线发表来自耶鲁癌症中心的研究,免疫治疗NSCLC继发耐药特点:进展部位以淋巴结为主,寡进展,局部治疗是处理继发耐药的重要手段。

肿瘤资讯 - 免疫治疗,NSCLC,继发耐药 - 2018-04-08

Ann Oncol:纳武利尤单抗(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性

Ann Oncol:纳武利尤单抗(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗 晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性

纳武利尤单抗(Nivolumab)联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌是一种可行的新策略。

MedSci原创 - 化疗,贝伐珠单抗,纳武利尤单抗,晚期非鳞状非小细胞肺癌 - 2021-06-26

刷新一线晚期食管鳞癌总生存期!PD-1“后起之秀” 再迎新适应症获批!

刷新一线晚期食管鳞癌总生存期!PD-1“后起之秀” 再迎新适应症获批!

PD-1抑制剂斯鲁利单抗获批一线治疗PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌,针对该适应症开展的ASTRUM-007研究即是一项完全基于中国人群的临床研究。

癌度 - 食管鳞癌 - 2023-09-26

J HEMATOL ONCOL | 艾帕洛利单抗在 MSI-H/dMMR难治性或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性:一项关键性、单臂、多中心、II 期试验

J HEMATOL ONCOL | 艾帕洛利单抗在 MSI-H/dMMR难治性或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性:一项关键性、单臂、多中心、II 期试验

该研究旨在评估艾帕洛利单抗在MSI-H/dMMR不可切除或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性,结果显示艾帕洛利单抗展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性,为MSI-H/dMMR实体瘤患者提供了一种新的治疗选择。

MedSci原创 - 实体瘤,MSI-H/dMMR,艾帕洛利单抗 - 2024-11-15

RadioGraphics: 肿瘤治疗疗效评价标准的发展

在很多免疫检验点类抗体的临床试验中,出现了以前不常用的一个肿瘤疗效评价标准irRC。今天借此机会介绍肿瘤治疗疗效评价的标准的发展并重点介绍irRC。 横

肿瘤新青年论坛 - 标准,评价,肿瘤 - 2014-05-27

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