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J Clin Med:肺动脉高压的诊断评估:初级保健医生的综合方法

2023-12-12 刘少飞 MedSci原创 发表于上海

实施新的PH诊断标准并结合多模式诊断工具,对准确早期识别这种危及生命的右心衰竭形式至关重要。简化早期转诊至认证的PH中心,以迅速实施有针对性治疗以优化预后,是关键目标。

肺动脉高压(PH)是一种涉及多种心肺疾病的紊乱性疾病。最近的国际研讨会重新定义了PH的诊断标准,将平均肺动脉压≥20 mmHg作为新的切断水平。世界卫生组织提供了关于PH诊断的分类,帮助我们理解PH的不同病因,而血液动力学则更直接地揭示PH的表型(毛细血管前、毛细血管后或混合型)。

PH的诊断复杂,有时需要多学科协作。全科医生通常是首个接触到这类患者的医生。尽管在过去20年里,对PH的认识和治疗方面取得了显著进展,但从症状出现到诊断仍然存在明显的延迟。平均超过2年的延迟时间通常伴随多次住院。最高延迟发生在36岁以下的患者中。研究表明,在PH转诊时,60%的患者表现为III或IV功能级症状,而有33%在转诊时被误诊。这些延迟可能导致临床结果或生存状况的恶化。因此,我们提供了一个实用概述,着重于临床医生对PH的早期诊断,并提出迅速转诊至PH卓越中心以通过早期治疗改善结果的路径。研究总结了评估和诊断肺动脉高压的基本方面,并提供了一种推荐的转诊方法。

初步评估及专业PH中心转诊建议:

全科医生在面对疑似PH或不明原因呼吸困难的患者时扮演着关键的角色。该评估首先包括详细病史和身体检查,随后可通过在诊所或实验室进行的一系列测试,如动态氧饱和度、BNP或NT-pro BNP以及心电图,进行初步诊断。进一步测试包括胸部X光、肺功能测试和超声心动图,这些便捷的非侵入性测试不仅有助于PH的评估,也适用于评估其他心脏和肺部病因。尽管超声心动图对PH概率的确定至关重要,但确诊仍需右心导管术。因此,在考虑PAH可治患者的先验概率时,避免在例行检查中追求PAH或CTEPH的诊断。

在TRV小于2.9 m/s的患者中,且没有其他升高的肺血管阻力迹象或PH的危险因素,PH概率较低,可转诊至其他原因的呼吸困难。TRV为2.9–3.4 m/s的患者,若超声心动图未显示右心室扩大或功能障碍、无升高的肺血管阻力迹象或PH的危险因素,可由一般心脏病医生评估,无需专科转诊。对于TRV大于3.4 m/s的2型PH患者,若有清晰的超声心动图结果、正常的右心大小和功能,以及无升高的肺血管阻力迹象,可由心脏科管理,无需专科转诊。对于有肺血管阻力迹象的患者,无论通过TRV估计的RV压力是否正常,均应专科转诊。高危PH发现(如晕厥、功能能力急速恶化、明显右心衰竭、超声心动图评估的RV功能障碍以及血流动力学不稳定迹象)应紧急转诊。对于硬皮病谱结缔组织病患者,应特别关注其高发的PAH,可通过DETECT等算法进行风险筛查,并根据非侵入性测试结果引导进一步专科转诊。

总体而言,实施新的PH诊断标准并结合多模式诊断工具,对准确早期识别这种危及生命的右心衰竭形式至关重要。简化早期转诊至认证的PH中心,以迅速实施有针对性治疗以优化预后,是关键目标。

原始出处:

Anand S, Sadek A, Vaidya A, Oliveros E. Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension: A Comprehensive Approach for Primary Care Physicians. J Clin Med. 2023 Nov 25;12(23):7309. doi: 10.3390/jcm12237309. PMID: 38068361.

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