HER3-DXd的作用机制
项目介绍
U31402-A-U102研究是一项正在进行中的Ⅰ期剂量递增/剂量扩展临床研究。剂量递增部分针对既往EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变局部晚期/转移性NSCLC,最终扩展阶段的推荐剂量为5.6mg/kg q3w。
剂量扩展阶段分为 4 个队列,其中队列1、3、4的患者既往接受过EGFR-TKI+含铂化疗,队列2的患者既往接受过免疫+含铂化疗治疗。
队列1:EGFR突变NSCLC(腺癌);
队列2:没有EGFR 19del、L858R、L861Q或G719X的鳞癌或非鳞NSCLC;
队列3:除小细胞或混合细胞型之外的任意组织学类型EGFR突变NSCLC,1:1随机接受5.6mg/kg治疗(3a)和剂量递增 HER3 ADC 治疗(3b);
队列4:除小细胞或混合细胞型之外的任意组织学类型EGFR突变NSCLC。
队列 1-3 的主要终点均为 BICR 评估的确认 ORR(cORR),次要终点包括研究者评估的 ORR、DCR、DOR、PFS、OS、安全性和药代动力学性质。
队列1
队列2
队列3(3a)
本次分析人群的疗效汇总
本次分析人群的PFS和OS
有/无CNS转移患者的疗效
基于不同HER3表达水平和EGFR-TKI耐药机制的疗效
参考资料
1.https://www.daiichisankyo.com/files/news/pressrelease/pdf/202303/20230320_E.pdf
2.Hidetoshi Hayashi, Helena A. Yu, Christina Baik, et al. First Report of Cohort 3 and Mature Survival Data From the U31402-A-U102 Study of HER3‑DXd in EGFR-Mutated NSCLC. 2023 JSMO. Abs PS1-2.
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