Cantrixil一期研究进入下一阶段
美通社/ -- 专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 宣布，该公司卵巢癌治疗药 Cantrixil 一期研究中Part A 剂量递增阶段的临床试验工作已经顺利完成。经数据监测委员会讨论后，该研究确定最大耐受剂量 (MTD) 为5 mg/kg（每公斤5毫克），预计
Kazia Therapeutics L - Cantrixil - 2018-10-16
【盘点】JACC新年第一期研究一览
本研究旨在探讨犬PVC-CM模型的心交感神经平衡和心律失常发生的特点。在本研究中，对12只犬植入心外膜起搏器和无线遥测装置，记录左星状神经节（SNA）、左心迷
MedSci原创 - 心血管，JACC - 2020-01-11
【盘点】NEJM 12月第一期原始研究汇总
【1】ICU患者接受潘托拉唑预防不能降低其胃肠道出血及死亡风险DOI: 10.1056/NEJMoa1714919目前临床中经常给予ICU患者胃肠道应激性溃疡预防治疗，但其风险及收益尚不清楚。近日研究人员在欧洲开展多中心、平行对照研究，成年ICU患者每天40mg潘托拉唑或安慰剂以预防胃肠道出血。结果显示，90天后，潘托拉唑组死亡人数与安慰剂组相似。研究期间潘托拉唑组21.9%的患者出血不良事件，主
MedSci原创 - 2018-12-09
【盘点】JACC7月第一期研究一览
重度子痫前期患者的心功能临床研究DOI: 10.1016/j.jacc.2018.04.048http://www.onlinejacc.org/content/72/1/1重度的子痫前期（PEC）患者会伴有严重的高血压和器官功能障碍本研究的目的旨在评估PEC孕妇短期内的超声心动图、临床特征和实验室检查的变化，主要包括右室收缩压（RVSP）和心超相关的舒张期
MedSci原创 - JACC，心血管 - 2018-07-03
【盘点】NEJM 10月第一期原始研究汇总
【1】幼儿期BMI的加速增加和持续肥胖风险DOI: 10.1056/NEJMoa1803527一项大型研究发现，大多数肥胖青少年在2~6岁的儿童早期体重增加最明显，之后体重增加速度减慢但仍在继续增加，导致青少年期肥胖程度更高研究者对51 505例儿童的BMI变化轨迹进行了前瞻性和回顾性分析，这些儿童在童年期(0~14.9岁)及青少年期(15.0~18.9岁)至少接受过一次儿科医生的临床治疗。研究
MedSci原创 - 2018-10-13
【盘点】NEJM 11月第一期原始研究汇总
【1】PCI治疗心源性休克的1年结局DOI: 10.1056/NEJMoa1808788https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1808788急性心肌梗死、心源性休克和多支冠状动脉疾病的患者中，与立即行多支血管经皮冠状动脉介入术（PCI）相比，单独对罪犯血管行PCI时，由30日时任何死亡或导致肾脏替代治疗的重度肾衰竭组成的复合结局的风险较低。CU
MedSci原创 - 2018-11-05
【盘点】JAMA 12月第一期原始研究汇总
【1】GM-CSF联合监督踏车运动是否可改善下肢外周动脉疾病患者的6分钟行走距离DOI：10.1001/jama.2017.17437https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2663302在下肢外周动脉疾病（PAD）患者中，两项干预措施——粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和监督下的踏车运动联合应用时，是否能较单独应用时改善患者
MedSci原创 - 2017-12-10
【盘点】NEJM 7月第一期原始研究汇总
【1】CD55缺乏导致早发性蛋白丢失性肠病和血栓形成DOI：10.1056/NEJMoa1615887单基因病胃肠病研究揭示了肠道代谢的关键分子途径，加速靶向治疗的发展。研究人员对11名早发性蛋白丢失性肠病-原发性小肠淋巴管扩张症引起的腹痛、腹泻、低蛋白血症，吸收不良水肿、肠道炎症，反复感染和血管栓塞性疾病患者的CD55功能进行测试。
MedSci原创 - 2017-07-19
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。公司目前已经招募了125名患者用于检测这一药物的安全性以及患者对药物的耐受剂量等。ALKS8700是一种通过抑制多发性硬化症患者体内富马酸单甲酯进而缓解患者症状的药物。
生物谷 - 多发性硬化症，MS药物 - 2014-07-21
BMJ：非肿瘤临床一期试验风险量化
在人体进行药物临床试验的最大的道德挑战之一就是受试者暴露在风险之下而为了他人的利益。最为频繁提及的例子是在健康的志愿者身上实施的非肿瘤临床一期研究。临床一期试验是为了评价药物的安全性以及在后期临床试验所采取的合适剂量。为了定量评估参与非肿瘤临床一期试验的健康受试者的不良反应的发生频率和严重性，研究人员对受试者的数据进行meta分析。研究人员联合辉瑞公司，在2004年9月到2011年3月间的三个临床
MedSci原创 - 临床试验，不良反应 - 2015-06-27
NEJM：ChAd3疫苗一期研究结果
在这项1期研究中，研究者对来自英国牛津的60名健康志愿者接种单剂量的以表达埃博拉病毒扎伊尔株（ZEBOV）糖蛋白的黑猩猩腺病毒3(ChAd3)疫苗。研究期间没有发现不同剂量疫
MedSci原创 - 埃博拉，ChAd3，疫苗 - 2016-05-05
CAR-T疗法扩展：Unum Therapeutic招募一期临床病人
今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所谓通用T-细胞免疫疗法药物ATTCK20将和Rituxan联用用于慢性白血病（CLL）的治疗。ATTCK是CAR-T疗法的一个衍生策略。ATTCK也使用病人T-细胞，但和大部分针对CD19的
美中药源 - 药械，临床病人 - 2014-12-03
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