Blood：SGN-CD19B，以PBD为基础的抗CD19抗体结合物，对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。
复发性/难治性B细胞恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴细胞白血病 B-ALL）患者预后较差。即使现在临床已经应用新的靶向治疗，但很多患者仍不能获得完全或持久缓解，提示我们应进一步改善现有的治疗方案。
MedSci原创 - SGN-CD19B，恶性B细胞肿瘤，抗CD19抗体 - 2017-09-14
2019 EHA：TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著
TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体，可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47，并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号，来发挥抗肿瘤的作用。
MedSci原创 - 2019，EHA，TG，therapeutics，CD47，/，CD19，双特异性抗体，TG-1801 - 2019-06-18
国产“三抗”扛鼎之作！CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31
抗CD19抗体提供新思路
近日在JCO上发表的一篇文章评估了抗-CD19嵌合抗体受体—修饰T（CAR-T）细胞治疗用于先前接受过ibrutinib的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的安全性和可行性。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CD19，ibrutinib - 2017-07-19
Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab，用于治疗B细胞淋巴瘤
Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议，以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。
MedSci原创 - Incyte，11亿美元收购，MorphoSys，抗CD19单抗，淋巴瘤 - 2020-01-16
NEJM：CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤
研究发现，CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用
MedSci原创 - CAR-NK，CD19，淋巴瘤 - 2020-02-06
恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床
今日（1月7日），国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。
医谷网 - CAR-T，自主知识产权，恒润达生 - 2021-01-07
Blood：侵袭性B细胞淋巴瘤患者抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后的结局
总生存期的预测因素有输注时LDH升高、CAR-T治疗失败时间
MedSci原创
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侵袭性B细胞淋巴瘤，抗CD19 CAR-T细胞
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2022-10-10
Blood：抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结局
抗CD19 CAR-T细胞是复发性/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤治疗的一项具有代表性的重大进展,极早期治疗失败和30天以后治疗失败的患者的中位总生存期分别是1.7个月和3.0个月
MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤，CD19靶向CAR T细胞 - 2022-09-22
EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab，治疗淋巴瘤
如果获得批准，tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。
MedSci原创 - 淋巴瘤，CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22
【Br J Haematol】我如何用CD19 CAR T治疗R/R DLBCL
靶向CD19 CAR T细胞疗法治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL），40%的患者可达到长期缓解，但仍有约60%的 DLBCL 患者对CD19 CAR T 细胞治疗无反应或仅有一过
网络 - 淋巴瘤，B细胞淋巴瘤，CAR T细胞 - 2023-03-16
病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展
Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T，已获FDA批准治疗R/R LBCL，总治疗反应率83%，完全缓解率58%，然而CAR-T治疗后复发是面临的巨大挑战急性B淋巴细胞白血病（ALL）CAR-T治疗耐药，部分源于出现CD19阴性变异
肿瘤资讯 - CD19抗原，CAR-T治疗，病例 - 2019-11-07
Blood:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮？
2017年8月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个基因疗法产品（一种自体CD19 CAR-T产品）开启了癌症治疗的新篇章。尽管不同CD19 CAR-T产品带来的缓解效果令人鼓舞，但是诸如细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性之类的并发症引起越来越多的关注。
环球医学网 - CD19，CAR-T，疗法，脓毒症 - 2018-03-05
【JCO】CD19 CAR-T治疗69例Richter转化患者证实可行
学者开展一项国际性多中心回顾性研究，以探讨CD19 CAR-T治疗RT患者的疗效和安全性，该研究是目前CD19 CAR-T治疗RT患者的最大样本研究。
聊聊血液 - CAR-T治疗，RT - 2024-04-07
CSMO 2014：朱军教授谈抗CD19 CART细胞在B细胞淋巴瘤中的临床应用
尽管以利妥昔单抗为代表的单克隆抗体使B细胞淋巴瘤的预后有了很大改善，但仍有部分患者会复发耐药。
医学论坛网 - 淋巴细胞，淋巴瘤 - 2014-07-07
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