Chest:LDQ与CTPA对妊娠期肺栓塞的诊断价值!
LDQ和CTPA均表现良好,LDQ具有较低的母婴辐射暴露。因此,在使用时,LDQ是胸片阴性疑似PE孕妇的首选检查方式。
MedSci原创 - LDQ,CTPA,妊娠,PE - 2017-08-18
【盘点】Chest 1月刊原始研究精华
【1】COPD患者严重程度的新机制DOI:10.1016/j.chest.2017.09.044在病毒感染后,细胞和动物模型试验均显示了在慢性气道疾病中表达于骨髓细胞-2(TREM-2)上触发受体的关键作用,但是在人体中仍然需要建立相关证据。近期,一项发表在杂志CHEST上的研究从肺移植受者中获得肺组织样本,受试者分别为GOLD4期COPD患者(n = 16),非移植供体的肺组织(n = 10
MedSci原创 - 2018-01-19
Dev Cell:帕博西尼显著提高神经母细胞瘤分化,有望改善现有疗法
该研究发现帕博西尼不仅可以抑制神经母细胞瘤细胞的增殖,还可以促进广泛的神经元分化,该研究显示帕博西尼可显著提高神经母细胞瘤分化疗效,或许可以与维甲酸联合使用来改善患者预后。
儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤,帕博西尼 - 2024-03-05
每日播报-1987 年美国风湿病学会(ARA)制定的RA分类标准
2022-06-13
肠易激综合征患者报告结局与生命质量测定特异性量表研究进展
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹痛、腹胀或腹部不适为主要症状,与排便习惯相关或伴随排便习惯如频率和/或粪便性状改变,通过临床常规检查尚无法发现能解释这
中国全科医学 - 肠易激综合征 - 2023-08-12
Eur Respir J:哮喘和哮喘药物对COVID-19患者预后的影响
哮喘是COVID-19患者不良预后的重要因素。然而,一般而言,哮喘、哮喘药物的使用和哮喘严重程度并不是COVID-19患者疗效差的独立因素。
MedSci原创 - 哮喘,预后,Covid-19 - 2020-09-30
JCEM:甲状腺切除术后体重增加
接受甲状腺切除术的患者可能会出现轻度的体重增加,尤其是年龄较小的患者和甲状腺功能亢进症的患者。
MedSci原创 - 体重增加,甲状腺切除术 - 2020-10-27
Stroke:慢性肾脏病是卒中患者血管周间隙增大的危险因素
在半卵圆中央区域有严重EPVS的卒中患者中CKD更为普遍。当按人种和大脑区域进行分层时,这种关系有所不同。需要进一步的研究以确认CKD与小血管疾病的亚临床指标之间的关系可能根据人种而有所不同。
MedSci原创 - 卒中,慢性肾脏病,血管周间隙增大 - 2020-10-10
Circulation:射血分数正常的心衰患者血管紧张素-脑啡肽酶抑制的疗效
与采用缬沙坦治疗相比,沙库必曲/缬沙坦治疗降低了HFpEF患者发生肾脏事件的风险,并延缓了eGFR的下降速度。
MedSci原创 - 疗效,HFpEF,血管紧张素-脑啡肽酶抑制 - 2020-08-17
NEJM:异位肾-病例报道
先天性后外侧膈肌缺损可导致Bochdalek疝。偶然发现最为常见,疝气通常很小,仅含有脂肪。该患者Bochdalek疝中含有肾脏较少见。
MedSci原创 - 异位肾,Bochdalek疝 - 2020-07-30
Neurology:动脉瘤蛛网膜下腔出血患者的短期和长期结局
根据现行指南治疗的aSAH患者短期死亡率为18.4%,5年死亡率为29%。在为期5年的随访中,大多数患者(64.0%)仍然存活且没有残疾。优先进行血管内治疗的患者比神经外科手术的患者具有更好的结局。
MedSci原创 - 动脉瘤蛛网膜下腔出血,短期,长期结局 - 2020-08-14
牛皮癣III期临床:礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx
与诺华的IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab)相比,mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果,包括皮肤清除率更高。
MedSci原创 - 牛皮癣,IL-17A单抗Cosentyx,IL-23单抗mirikizumab - 2020-07-18
NEJM:t-PA输注后血管性水肿-病例报道
口舌血管性水肿是t-PA已知的潜在不良反应。肿胀最初可能为不对称变现,并且可能发生在缺血性病变对侧的位置。口舌血管性水肿最常发生在卒中累及绝缘岛或接受ACE抑制剂治疗的患者中。该机制尚未完全明确。
MedSci原创 - 血管性水肿,t-PA - 2020-06-18
NEJM:血友病性假瘤-病例报道
血友病性假瘤是血友病的一种并发症,通常是在VIII因子替代疗法不足的患者中反复出血并随后引起骨头破坏所致。
MedSci原创 - 血友病性假瘤,行进困难 - 2020-05-21
NEJM:肾脏中的斑马体-病例报道
法布里氏病是由X连锁造成的溶酶体贮积病,由突变引起,导致α-半乳糖苷酶A的活性较低或消失。这种缺陷导致球果糖基神经酰胺在细胞中积聚,从而形成了特征性的斑马体。
MedSci原创 - 肾脏,斑马体 - 2020-07-02
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