【盘点】“魔剪”CRISPR再立功！
8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，及“魔剪”CRISPR又立大功，接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展。【1】Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所等机构的研究人员鉴定出两个
MedSci原创 - CRISPR - 2016-10-24
【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功
8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，这不CRISPR再立大功！下文梅斯医学小编为您一一道来。
MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07
Science: 基因魔剪”有望更快更准
瑞典Uppsala大学的研究团队在Science上发表了一项新研究，对“基因魔剪”CRISPR-Cas9如何在基因组中搜索特定靶序列的过程进行了揭秘，研究结果有望将这把基因魔剪改进得更快更准。
生物探索 - 基因，更快，更准 - 2017-10-05
【盘点】细数“魔剪”CRISPR所立下的功劳
近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。进入6月以来，CRISPR技术的发文热潮仍在持续，多项研究发表在Science、Nature Biotechnology等顶级期刊上。CRISPR技术大热也成就了一大波学术明星。科学家们认为这一技术未来将具有难以想象的使用价值。接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展，详情如下所示。【1】Scien
MedSci原创 - CRISPR - 2016-08-22
张锋再发CRISPR新突破！“魔剪”可实现同时编辑4个基因
导语：张锋“大神”本周又在Nature Biotechnology上发表了一项CRISPR突破成果。研究描述了一种可实现同时编辑4个基因的系统。这一名为CRISPR/Cpf1的系统最早由张锋研究组于去年9月发表在Cell上的一篇论文中提出。截至目前，包括CRISPR“女神”Emmanuelle Charpentier在内的科学家们已经发表了多篇与CRISPR/Cpf1系统相关的重要成果。12月5日
生物探索 - CRISPR，魔剪，基因 - 2016-12-09
Nat Biotechnol：“基因魔剪”准确性低于预期
英国《自然·生物技术》杂志 16 日 在线发表 了一项重要研究：有“基因魔剪”之称的 CRISPR-Cas9 基因组编辑技术，在靶点附近引起的 DNA 删除或重排，比科学家此前预期得要严重。
生物360 - 基因魔剪，CRISPR，基因组编辑 - 2018-07-18
Science：张锋新成果！“魔剪”CRISPR又出新功能，用于核酸检测
4月13日，Science杂志发表一项题为“Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/C2c2”的重要研究进展。来自Broad研究所、McGovern研究所等机构的一个科学家小组改造了靶向RNA的CRISPR系统，使其成为了快速、便宜且高度灵敏的诊断工具。这一发现有望为科学研究以及全球公共卫生带来变革性的影响。CRISPR先驱张锋以及Broad研究所的
大健康Pai - CRISPR，张峰 - 2017-04-18
蝴蝶振翅 “魔剪”CRISPR花落谁家再起波澜
作为近年来生命科学领域最为激动人心的技术，CRISPR技术以令人难以置信的速度被业界所接受。科学家们认为这一技术未来将具有难以想象的使用价值。然而，在这一技术背后，还有一个激烈的专利战尚未解决。两位顶级的科学家——来自加州大学伯克利分校的Dr. Jennifer Doudna和来自MIT的张锋就该技术的专利权归属问题一直在进行角逐。 回到故事的开端，加州大学伯克利分校的生化学家Dr. Jen
生物谷 - CRISPR - 2016-08-19
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。
科技日报 - 基因魔剪，CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11
Nat Genet：“魔剪”CRISPR治疗血液疾病取得突破进展
近日，科学家们确定了一种可以使几类血液疾病患者继续产生胎儿形式的人类血红蛋白（这种血红蛋白可以自然地弥补成人血红蛋白的不足）的基因控制机制，有效降低了疾病严重程度；此外，研究人员还利用CRISPR/Cas9基因编辑将天然有益的突变引入培养的血细胞中，直接促进了胎儿血红蛋白的产生。
生物探索 - CRISPR，魔剪，血液疾病 - 2018-04-06
“基因魔剪”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星
基因编辑技术正在成为人类对抗疑难杂症的利器。 当地时间10月12日，一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文，在美国学术期刊《科学·转化医学》上发表。由美国加州大学伯克利分校与旧金山分校以及犹他大学组成的研究团队，利用CRISPR-Cas9技术在体外成功修复干细胞中的致病突变基因，给镰状细胞贫血症患提供了潜在的治疗方法。 镰状细胞贫血症是一种遗传疾病，由血液细胞中的基
生物谷 - CRISPR，基因魔剪 - 2016-10-14
Cell: 找到魔剪CRISPR系统的广谱抑制剂
他们找到了魔剪CRISPR系统的广谱抑制剂。据不完全统计，这是自去年12月首篇关于CRISPR关闭开关的论文发表后的第4篇相关Cell论文。
生物探索 - 魔剪，抑制剂 - 2017-08-28
哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR为何越来越“牛”？
上周，“中国进行全球首个基于CRISPR的临床试验”、“CRISPR首次实现可任意编辑非分裂细胞”两条新闻让这一颠覆性的技术再次备受瞩目。今天，小编要为大家介绍一篇最新发表在Cell杂志上的CRISPR综述，带大家了解这一技术的修炼升级过程。这一文章的通讯作者是该领域的一位“大神”——David R. Liu。David R. Liu现为哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes
生物探索 - Cell，CRISPR，哈佛 - 2016-11-22
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