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颅内<font color="red">原发性</font><font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>1例

颅内原发性Rosai-Dorfman1例

病例男,46岁,11月前无明显诱因出现左上肢麻木,近3月出现左上肢震颤,近1月抽搐两次,病情逐渐进展。专科检查:颈软,无抵抗,Kernig、Brudzinski征均阴性,四肢肌力均为V级,肌张力正常。

中国临床医学影像杂志 - 颅内,原发性Rosai-Dorfman病 - 2020-02-04

中华神经外科杂志:颅内<font color="red">原发性</font>多发<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>一例

中华神经外科杂志:颅内原发性多发Rosai-Dorfman一例

Rosai-Dorfman(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病,该病好发于儿童和青少年,多位于颈淋巴结内,结外可累及皮肤、唾液腺、眼眶、上呼吸道以及神经系统。

放射沙龙 - 脑膜瘤,颅内多发占位 - 2022-10-15

中华神经外科杂志:颅内<font color="red">原发性</font>多发<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>一例分析

中华神经外科杂志:颅内原发性多发Rosai-Dorfman一例分析

Rosai-Dorfman(RDD)是一种非常少见的良性组织增生性疾病。

放射沙龙 - 脑膜瘤,硬脑膜下肿物 - 2022-10-17

累及鼻中隔的<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>2例

累及鼻中隔的Rosai-Dorfman2例

患者,女,41岁,因“发现鼻背肿物4个月,加重伴鼻塞2个月”就诊于我院。

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 - 鼻中隔,Rosai-Dorfman病 - 2018-05-17

病例分享 | 结外软组织<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>

病例分享 | 结外软组织Rosai-Dorfman

患者既往有高血压病史,6月前诊断为“带状疱疹”,10年前因“贫血”进行输血治疗(具体不详),无恶性肿瘤病史及家族史。

上海阿克曼病理 - Rosai-Dorfman病,结外软组织 - 2024-04-03

颅内原发<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>1例报告

颅内原发Rosai-Dorfman1例报告

Rosai-Dorfman为一种罕见组织细胞增生性疾病,又被称为窦组织细胞增生伴淋巴结,于1969年首次报道,原发于颅内病例罕见,国内报道不足30例。颅内原发Rosai-Dorfman易误诊为脑膜瘤后手术切除,经病理学检查确诊,该病变组织细胞S-100蛋白和CD68表达阳性为可靠诊断依据。

河南医学研究 - 颅内,原发,Rosai-Dorfman病 - 2018-09-27

喉腔及鼻腔多发结外型<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>一例

喉腔及鼻腔多发结外型Rosai-Dorfman一例

患者女,67岁,1个月前无明显诱因出现声嘶、呼吸困难,伴喘息,活动后加重,无痰中带血、胸闷胸痛及进食困难。当地医院予抗炎治疗后症状有所改善,停药后再次出现呼吸困难伴喘息。发病以来饮食、二便可,精神睡眠欠佳,体重无明显下降。影像表现:CT示喉腔(声门下腔)后壁增厚并见一结节突入喉腔,致喉腔狭窄,病变基底面与喉壁分界欠清,大小约1.6 cm×1.2 cm,增强扫描明显强化;双侧鼻腔见软组织密度病变,鼻

临床放射学杂志 - 喉腔,鼻腔,多发,结外型,Rosai-Dorfman病 - 2019-04-19

儿童颅内原发<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>1例及文献复习

儿童颅内原发Rosai-Dorfman1例及文献复习

Rosai-DorfmanRosai-Dorfman disease,RDD)又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结(sinus histiocytosiswith masive lymphadenop

中南大学学报(医学版) - Rosai-Dorfman病 - 2020-05-26

【每日一例】中华神经外科杂志:颅内外沟通性<font color="red">Rosai-Dorfman</font><font color="red">病</font>一例

【每日一例】中华神经外科杂志:颅内外沟通性Rosai-Dorfman一例

Rosai-Dorfman(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种良性自限性罕见,以窦组织细胞增生伴淋巴结肿大为特征,病因不明,累及中枢神经系统的RDD十分罕见。

放射沙龙 - 良性自限性罕见病,颅内外沟通性Rosai-Dorfman病 - 2022-10-15

累及脊柱的<font color="red">Rosai</font> <font color="red">Dorfman</font><font color="red">病</font>3例

累及脊柱的Rosai Dorfman3例

病例1,34岁,男性,无明显诱因出现左下肢麻木疼痛2年,加重2周。查体:患者自行步入病房,营养良好,全身浅表淋巴结未触及肿大,腰部有轻度压痛及叩击痛,左下肢放射痛,双下肢肌力正常,会阴区感觉正常,双侧膝腱反射及踝反射正常,病理征未引出。

中国脊柱脊髓杂志 - 脊柱,Rosai,Dorfman - 2019-03-28

J Cutan Pathol :<font color="red">原发性</font>皮肤B细胞淋巴瘤和皮肤<font color="red">Rosai</font> <font color="red">Dorfman</font><font color="red">病</font>在不同病变中的同步发生:独特的关联

J Cutan Pathol :原发性皮肤B细胞淋巴瘤和皮肤Rosai Dorfman在不同病变中的同步发生:独特的关联

罗赛-多夫曼,也称为窦性组织细胞增多症伴大块淋巴结肿大 (SHML),是一种罕见的反应性组织细胞增多症亚型,本次文献报道了同一患者同时存在淋巴结外SHML和原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBCL)

MedSci原创 - 原发性皮肤B细胞淋巴瘤,罗赛-多夫曼病 - 2023-01-16

<font color="red">原发性</font>浆细胞白血<font color="red">病</font>的预后模型

原发性浆细胞白血的预后模型

原发性浆细胞白血的预后模型

网络 - 白血病 - 2024-10-31

关注<font color="red">原发性</font>免疫缺陷<font color="red">病</font>(PID) 让爱不再罕见

关注原发性免疫缺陷(PID) 让爱不再罕见

原发性免疫缺陷(PID)是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷,机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。持续增长的患儿数量,使得 PID 成为一种“不罕见的罕见”。 签约启动仪式

美通社 - 原发性免疫缺陷病,罕见病 - 2019-04-22

<font color="red">原发性</font>浆细胞白血<font color="red">病</font>一例分享

原发性浆细胞白血一例分享

异常细胞胞体较大,胞浆丰富,蓝色,部分泡沫感,核圆形或不规则,核染色质较细致,核仁不清楚,见下图。

“检验医学”公众号 - 白血病,原发性浆细胞白血病 - 2022-12-01

原发性浆细胞白血的预后模型

原发性浆细胞白血病 - 2024-08-13

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